유전학자는 신진 대사 질병의 위험 요소를 위한 유전 기초에 안으로 닫혔습니다

옥스포드 유전학자는 고혈압 비만 및 당뇨병과 같은 신진 대사 질병의 위험 요소를 위한 유전 기초에 안으로 닫혔습니다.

옥스퍼드셔 주를 통해 400명의 가족 이상에게서 1,300명의 환자 그리고 건강한 지원자를 공부해서, "신진 대사 증후군" 또는 "증후군 X로" 불린 공유지와 점점 빈번한 무질서의 다발을 위한 증가된 리스크와 연관되는 지질 인산염 SHIP2 유전자의 DNA 순서에 있는 몇몇 변이가 연구단에 의하여 찾아내었습니다. 그의 유전 기초가 아직 설명되지않는, 증후군 X는 비만, 고혈압, 타입-2 당뇨병 및 dyslipidaemia를 포함하고, 심장 혈관 질병 및 아테롬을 위한 일반적인 위험 요소입니다.

SHIP2는 혈당의 수준을 낮추는 호르몬 인슐린의 생물학적 효과의 중요한 셀 방식 규칙입니다. 또한 인슐린 저항에게 불린 감소된 인슐린 활동은, 증후군 X.의 병리학적인 분대의 일반적인 소견입니다.

Dominique Gauguier 의 Wellcome 옥스포드 대학 및 그의 팀에 인간 유전학을 위한 Wellcome 신망 센터에 고위 연구원 박사는 환자에서 진단된 증후군 X의 다른 질병 분대와의 그들의 가능한 협회를 시험하기 위하여 이용된 SHIP2에 있는 50의 순서 이체를 확인했습니다.

Gauguier 박사는 말했습니다: '역학은 비만, 고혈압 및 타입-2 당뇨병이 자주 관련된다는 것을 것을을 발견합니다, 그러나 우리는 환경 요인, 예를 들면 규정식과 생활양식이, 확실히 중요한 역할을 하더라도, 이 질병 사이 정확한 원인이 되는 관계를 이해하지 않습니다.

"유전 연구 결과는 일반적으로 이 질병을 자주적으로 봤습니다. 증후군 X의 유전자 순서 이체와 질병 분대 사이 협회의 첫번째 데몬스트레이션 중 인, 우리의 최근 사실 인정은 강조합니다 신진 대사 무질서의 유전학을 다루기를 위한 환자에 있는 광대하고 정확한 생물학 정보의 필요를."

'우리의 연구의 또 다른 본래 특징은, 우리가 실제로 SHIP2에 있는 기능적인 돌연변이를 전송하는 증후군 계속 X의 쥐 모형에 있는 우리의 이전 연구 결과를 변환할 수 있다 입니다 인간 유전학에.

'다음 단계는 지금 신진 대사 증후군의 특징을 위해 성격을 나타낸 환자의 그밖 큰 단에 있는 우리의 결과의 복제를 시도하기 위한 것입니다. 전세계 6명의 연구 단체는 지금 저희가 그것을 할 것을 돕고 있습니다.

"우리가 정확한 경우에, 우리는 그(것)들이 당뇨병, 고혈압, 비만 또는 심장 혈관 질병 개발의 증가한 리스크에 이다는 것을 보기 위하여 환자를 가리기를 위한 공구를 찾아낼 수 있습니다. 우리의 사실 인정은 신진 대사 무질서의 예방을 위한 중대한 가능성으로, 예상 질병 개시에서 가지고있골, 초기 내정간섭 규정식에 있는 변경과 SHIP2에 있는 순서 이체를 전송해 사람들에 있는 생활양식을 통해 기회를 제공할 수 있습니다."

http://www.ox.ac.uk/