Oxford geneticists har stengt på genetisk grunnlag for risikofaktorer av metabolske sykdommer som hypertensjon, fedme og diabetes.
Studere 1.300 pasienter og sunn frivillige fra over 400 familier over Oxfordshire, ligger undersøkelsesgruppen flere varianter i DNA sekvensen av lipid fosfat SHIP2 gene som er knyttet til økt risiko for en klynge av felles og stadig hyppigere lidelser, referert til som 'metabolske syndrome' eller "Syndrom X". Syndrom X, med genetisk grunnlag er foreløpig unexplained, inkluderer fedme, hypertensjon, type 2 diabetes og dyslipidaemia, og er en felles risikofaktor for hjerte-og karsykdommer og atherosclerosis.
SHIP2 er en viktig mobilnettet regulator av biologiske virkningene av hormon-insulin som lavere nivåer av blod sukker. Redusert insulin handling, også kalt insulin resistens, er den vanligste funksjonen av patologisk komponentene i Syndrome-X.
Dr Dominique Gauguier, Wellcome seniorforsker ved Wellcome Trust Centre for Human genetikk ved Universitet i Oxford, og hans team identifisert 50 sekvens-varianter i SHIP2 som ble brukt til å teste tilknytningen mulig med forskjellige sykdommen komponentene av syndrom x diagnostisert i pasienter.
Dr Gauguier sa: "epidemiologiske studier finne at fedme hypertensjon og type 2 diabetes er ofte knyttet til, men vi forstår ikke nøyaktige årsakssammenhengen forbindelser mellom disse sykdommene om miljømessige faktorer, for eksempel kosten og lifestyle, absolutt spiller en viktig rolle.