Oksfordzcy genetycy zamykali wewnątrz na genetycznej podstawie dla współczynników ryzyka metaboliczne choroby tak jak nadciśnienie, otyłość i cukrzyce.
Studiujący 1.300 pacjentów nad i zdrowych wolontariuszów od 400 rodzin przez Oxfordshire zespół badaniowy lokalizował kilka różnicy w DNA sekwenci lipid fosfata SHIP2 które kojarzą z narosłym ryzykiem dla grona błonie gen i rosnąco często bywać nieład, nawiązywać do "metaboliczny syndrom" lub "syndrom X" jako. Syndrom X mimo to niewytłumaczony, zawiera, jest pospolitym współczynnikiem ryzyka dla, - 2 cukrzycy, i choroby sercowo-naczyniowej i atherosclerosis., czyj genetyczna podstawa jest jak otyłość, nadciśnienie, typ i dyslipidaemia
SHIP2 jest kluczowym komórkowym regulatorem biologiczni skutki hormon insulina która obniża poziomy krwionośny cukier. Obniżona insulinowa akcja, także nazwany insulinowy opór, jest wspólną cechą patologiczni składniki syndrom X.
Dr Dominique Gauguier, Wellcome Starszy członek grupy badawczej przy Wellcome zaufania Centre dla Ludzkich genetyka przy uniwersytet oksford i jego drużyną, utożsamiał 50 sekwencj wariantów w SHIP2 które używali badać ich ewentualnego skojarzenia z różnymi choroba składnikami syndrom X diagnozujący w pacjentach.
Dr Gauguier powiedział: 'Epidemiological studia znajdują otyłość, nadciśnienie i typ ten, - 2 cukrzycy dobrowolnie kojarzą, ale no rozumiemy dokładnych kauzalnych związków między te chorobami środowiskowi czynniki, though, na przykład dieta i styl życia, pewny bawić się znacząco rola.