Os geneticista de Oxford têm fechado dentro na base genética para factores de risco de doenças metabólicas tais como a hipertensão, a obesidade e o diabetes.
Estudando 1.300 pacientes e voluntários saudáveis sobre de 400 famílias através de Oxfordshire, a equipa de investigação encontrou diversas variações na seqüência do ADN do gene do fosfato SHIP2 do lipido que são associados com um risco aumentado para um conjunto de terra comum e de desordens cada vez mais freqüentes, referido como “a síndrome metabólica” ou a “Síndrome X”. A Síndrome X, cuja a base genética é até agora inexplicado, inclui a obesidade, a hipertensão, o tipo - o diabetes 2 e o dyslipidaemia, e é um factor de risco comum para a doença cardiovascular e a aterosclerose.
SHIP2 é um regulador celular chave dos efeitos biológicos da insulina da hormona que abaixa os níveis de açúcar no sangue. A acção Reduzida da insulina, igualmente chamada resistência à insulina, é a característica comum dos componentes patológicos da Síndrome X.
O Dr. Dominique Gauguier, Research Fellow Superior de Wellcome no Centro da Confiança de Wellcome para a Genética Humana na Universidade de Oxford, e na sua equipe identificou 50 variações da seqüência em SHIP2 que foram usados para testar sua associação possível com os componentes diferentes da doença da Síndrome X diagnosticados nos pacientes.
O Dr. Gauguier disse: 'Os estudos Epidemiológicos encontram que obesidade, hipertensão e tipo - o diabetes 2 é associado freqüentemente, mas nós não compreendemos os relacionamentos causais exactos entre estas doenças, embora os factores ambientais, por exemplo dieta e estilo de vida, jogam certamente um papel importante.