遗传学家关闭了根据为新陈代谢的疾病风险系数的基因基本类型

牛津遗传学家关闭了根据为新陈代谢的疾病风险系数的基因基本类型例如高血压、肥胖病和糖尿病。

学习 1,300 名患者和健康志愿者从 400 个系列在牛津夏州间，研究小组找出几差异油脂磷酸盐与一种增加的风险相关公用和越来越常见的紊乱字符串的，指 ‘新陈代谢的综合症状’或 ‘综合症状 X’的 SHIP2 基因脱氧核糖核酸顺序。 综合症状 X，基因基本类型是无法解释的，包括肥胖病、高血压、第二类型糖尿病和 dyslipidaemia，并且是心血管疾病和动脉粥样硬化的公用风险系数。

SHIP2 是激素胰岛素的生物效应的一个关键蜂窝电话管理者降低血糖的级别。 减少的胰岛素活动，也称胰岛素抗性，是综合症状 X. 的病理性要素的共同的特点。

多米尼克 Gauguier， Wellcome 高级研究员博士在人类遗传学 Wellcome 信任中心在牛津大学和他的小组识别在用于测试他们与在患者诊断的综合症状 X 不同的疾病要素的可能的关联的 SHIP2 的 50 个顺序变形。

Gauguier 博士说： ‘疫学研究发现肥胖病、高血压和第二类型糖尿病频繁地被关联，但是我们不了解这些疾病之间的确切的原因关系，虽然环境因素，例如饮食和生活方式，一定扮演一个重要角色。

“基因研究独立地一般查看这些疾病。 我们的最近发现，是在关联第一演示中在基因顺序变形和综合症状之间 X 的疾病要素的，强调广泛和准确生物信息的需要在患者的对处理新陈代谢的紊乱遗传学’。

‘我们的研究另一个原始功能是我们实际上能转换我们的在综合症状 X 的汇率设计的早先研究，运载在 SHIP2 的一个功能变化，对人类遗传学。

‘下一个步骤现在将尝试我们的在为新陈代谢的综合症状的功能分析的其他大组的结果的副本患者。 六个研究小组环球当前帮助我们执行那。

‘如果我们是正确的，我们可能找到为筛选患者的一个工具发现他们是否在开发糖尿病、高血压、肥胖病或者心血管疾病的增加的风险。 我们的发现可能有在新陈代谢的紊乱的预防的巨大潜在，并且，在预测的疾病起始，可能为早期的干预提供机会通过在饮食上的在运载顺序变形的人的变化和生活方式在 SHIP2’。

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