Oxford genetikerer har stängt sig in på den genetiska basen för riskerar dela upp i faktorer av metabolic sjukdomar liksom högt blodtryck, fetma och sockersjuka.
Studera 1.300 tålmodig och sunda volontärer från över 400 familjer över Oxfordshire, lokaliserade forskninglaget flera variationer i DNAEN ordnar av genen för lipidphosphate SHIP2, som är tillhörande med ökande riskerar för en samla i en klunga av allmänningen, och frekventerar mer och mer oordningar som sågs till som ”det metabolic syndromet” eller ”Syndrom X”. Syndrom X, vars genetiska bas är som, yet unexplained, inkluderar fetma, högt blodtryck, typ - 2 sockersjuka och dyslipidaemia och är en allmänning riskerar dela upp i faktorer för kardiovaskulär sjukdom och atherosclerosis.
SHIP2 är en nyckel- cell- regulator av det biologiskt verkställer av hormoninsulinen som fäller ned jämnar av blodsocker. Den Förminskande insulinhandlingen som kallas också insulinmotstånd, är allmänningsärdrag av de patologiska delarna av Syndromet X.
Dr Dominique Gauguier, Wellcome Hög ForskningKamrat på det Wellcome Förtroendet Centrerar för MänniskaGenetik på den Oxford Universitetar, och hans lag identifierade 50 ordnar variants i SHIP2 som var van vid testar deras möjlighetanslutning med de olika sjukdomdelarna av Syndromet X som diagnostiserades i tålmodina.
Dr Gauguier sade: 'Finner Epidemiological studier den fetma, högt blodtryck och typ - 2 sockersjuka är vanligt tillhörande, men vi förstår inte avkrävaen tillfällig bekantskap mellan dessa sjukdomar som though är miljö-, dela upp i faktorer, bantar till exempel, och livsstilen, leker bestämt en viktig roll.