遺傳學家關閉了根據為新陳代謝的疾病風險系數的基因基本類型

牛津遺傳學家關閉了根據為新陳代謝的疾病風險系數的基因基本類型例如高血壓、肥胖病和糖尿病。

學習 1,300 名患者和健康志願者從 400 個系列在牛津夏州間，研究小組找出幾差異油脂磷酸鹽與一種增加的風險相關公用和越來越常見的紊亂字符串的，指 『新陳代謝的綜合症狀』或 『綜合症狀 X』的 SHIP2 基因脫氧核糖核酸順序。 綜合症狀 X，基因基本類型是無法解釋的，包括肥胖病、高血壓、第二類型糖尿病和 dyslipidaemia，并且是心血管疾病和動脈粥樣硬化的公用風險系數。

SHIP2 是激素胰島素的生物效應的一個關鍵蜂窩電話管理者降低血糖的級別。 減少的胰島素活動，也稱胰島素抗性，是綜合症狀 X. 的病理性要素的共同的特點。

多米尼克 Gauguier， Wellcome 高級研究員博士在人類遺傳學 Wellcome 信任中心在牛津大學和他的小組識別在用於測試他們與在患者診斷的綜合症狀 X 不同的疾病要素的可能的關聯的 SHIP2 的 50 個順序變形。

Gauguier 博士說： 『疫學研究發現肥胖病、高血壓和第二類型糖尿病頻繁地被關聯，但是我們不瞭解這些疾病之間的確切的原因關係，雖然環境因素，例如飲食和生活方式，一定扮演一個重要角色。

「基因研究獨立地一般查看這些疾病。 我們的最近發現，是在關聯第一演示中在基因順序變形和綜合症狀之間 X 的疾病要素的，強調廣泛和準確生物信息的需要在患者的對處理新陳代謝的紊亂遺傳學』。

『我們的研究另一個原始功能是我們實際上能轉換我們的在綜合症狀 X 的匯率設計的早先研究，運載在 SHIP2 的一個功能變化，對人類遺傳學。

『下一個步驟現在將嘗試我們的在為新陳代謝的綜合症狀的功能分析的其他大組的結果的副本患者。 六個研究小組環球當前幫助我們執行那。

『如果我們是正確的，我們可能找到為篩選患者的一個工具發現他們是否在開發糖尿病、高血壓、肥胖病或者心血管疾病的增加的風險。 我們的發現可能有在新陳代謝的紊亂的預防的巨大潛在，并且，在預測的疾病起始，可能為早期的干預提供機會通過在飲食上的在運載順序變形的人的變化和生活方式在 SHIP2』。

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