クローンマウスで観察された異常は、人間の生殖クローニングを避けるために、継続する必要性を強化するのに役立ちます

クローンマウスで観察された顕著な異常は、ヒトの生殖クローニングを避けるために、継続する必要性を強化支援、科学者は、第20回大会2004年6月30日水曜日にした人間の生殖と発生学のヨーロッパの社会 。

博士は巧竹内は、コーネル大学、ニューヨークから、米国は彼と博士Gianpieroパレルモのチームは、生殖補助技術から派生したマウスの胚ではインプリンティングの異常を（両方の親から継承されている特定の遺伝子がサイレントであるプロセス）と比較していたメディアブリーフィングに語ったとクローニングから。

"私たちはより多くの従来技術の技法に由来するものと比較してクローン胚で大きく損なわ開発を見つけた"、竹内氏は、"これは、生殖クローニングは安全ではないと、人間に適用されるべきではないこと私達がより確信してきた。"

博士。竹内とパレルモは、芸術の後に生まれた子供の異常をインプリンティングの発生率の増加懸念から研究に着手するよう求めていた。これらの最も顕著なのは、子どもたちが通常より大きく生まれているベックウィズ - ヴィーデマン症候群、です。

科学者たちはまた、"大規模な子孫症候群"と呼ばれる、クローン動物は同じような条件を持って生まれてきたことを知っていた。 Dr.Takeuchiのチームは、ARTのシステムとクローン動物のものに起因する障害が同等であったかどうかを検討するために設定してください。チームは、マウスの卵母細胞を取り、三つのグループに分けた。 68は、ICSI、37（男性の配偶子が関与することなく）parthenogenetically活性化、および77が核を除去した卵子に注入細胞核によってクローン化されたことによって受精された。この後者のグループのうち、43は最初の胚の切断を施行した（胚卵の最初の数部門）と15は完全な胚盤胞になりました。

"単為生殖とICSIからのもので作成された胚はわずか30％がそこまで持ってクローンとは異なり、同じ割合で胚盤胞期に達した"、竹内は言った。 "これは我々がクローニングされたグループで見た異常な遺伝子発現に起因すると表示されます。これは、複製されたグループの発達障害を説明するが、将来的にはARTの胚の発達に有害な環境の培養条件を特定するのに役立つと思われるだけではなく、"彼は言った。

竹内は、まだそれが異常のための具体的な原因との直接のリンクを作成することは困難であると述べた。 "しかし、多くの可能性がある"、と彼は言った。 "彼らは、過剰排卵を誘発するために利用される不妊治療薬へのリンク、またはプロゲステロンは着床を助けるために採用される可能性、文化の長さや、血清、あるいは特定のアミノ酸などの特定のメディアコンポーネントの濃度に関連する可能性のin vitro培養条件で酸。最後に、我々は"特定のARTの手順と一緒に、患者の配偶子の特異な遺伝子構造の寄与を除外することはできない、と彼は言った。

遺伝子発現の異常の同定は、日常の医療業務に先立ってそれらのアプリケーションへの生殖技術の発展を監視するのに役立つだろう、竹内は言った。

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