Mga batang sumailalim ng chemotherapy at mabuhay ng matalas lymphocytic lukemya (LAHAT) matiis ang isang 200-tiklop na pagtaas sa ang dalas ng somatic mutations sa kanilang DNA , ang mga mananaliksik mula sa University of Vermont Medical School naiulat sa ang isyu ng Hulyo 1 ng journal Cancer Research.
Ang mga alterations sa gene pagkakasunod-sunod ng mga bata ay mananatiling naka-embed sa loob ng kanilang mga chromosomes at maaaring magpose mataas na panganib para sa pagbuo ng mga ikalawang malignancies at iba pang sakit sa mamaya sa buhay, cautioned Barry A. Finette, MD, Ph.D., iugnay propesor ng pedyatrya sa University of Vermont.
"Ang mga paggamot na ginagamit upang matulungan ang mga bata na pagkatalo ng sakit na ito ay pinapanatiling isang napaka malaking porsyento ng mga ito buhay," Finette sinabi. "Pediatricians ay patuloy na pagsubaybay sa mga bata bilang sila nakatira lampas sa limang, sampung, at mas kamakailan lamang, 15 taon pagkatapos ng kanilang LAHAT ay sa pagpapatawad. Ngayon kailangan namin upang maagap na tungkol sa pag-aaral sa anumang pangmatagalang genetic ramifications na ang mga anak ay maaaring mukha dahil sa sa paggamot therapy na sila endured sa panahon ng kanilang labanan na may kanser. "
Finette nabanggit na ang mga bata na cured ng LAHAT pagkatapos chemotherapy ay may isang 50-20 beses na mas malaki panganib ng pagbuo ng pangalawang mapagpahamak maga pati na rin ng iba pang mga komplikasyon. Kasunod na sakit ay maaaring kaugnay sa nadagdagan ang mga pagbabago sa mga genes ng pasyente na nagreresulta mula sa kanilang mga paggamot sa panahon ng LAHAT therapy.
Finette at ang kanyang koponan ng mga siyentipiko napagmasdan ang mga frequency ng mga alterations na natagpuan sa loob ng isang gene ng marker sa ang mga cell sa dugo ng LAHAT ng mga pasyente sa apat na pagitan, sa pagitan ng oras na sila ay masuri hanggang matapos sila ay nakumpleto ang kanilang pagpapagamot. Sa pamamagitan ng pagsusuri ang bilang ng T cell sa ang mga pasyente 'dugo na naglalaman ng mga mutations sa HPRT gene reporter, ang mga mananaliksik ay tinatantya kung gaano kadalas chemotherapy binago ang sequence ng DNA sa loob ng tiyak na gene marker.
Pananaliksik Ang nagpakita na sa panahon ng pagsusuri, ang dugo ng mga pasyente ay naglalaman ng isang average ng 1.4 cell sa HPRT mutations ng bawat milyong T cell, Finette sinabi. Ang mga paggamot para sa LAHAT ay binubuo ng isang tatlong-phase na pamumuhay, kabilang ang pagtatalaga sa tungkulin, pagpapatatag at pagpapanatili. Sa oras na nakumpleto ng mga pasyente ang kanilang pagpapatatag yugto ng paggamot, ang isang average ng 52 T cell sa bawat milyong cell ay naglalaman ng mga HPRT mutations. Sa huling yugto ng paggamot, ang isang average ng 93 ng bawat milyong T cell ay may mutations sa HPRT. Pagkatapos ng paggamot ay tumigil, ang isang average ng 271 ng bawat milyong T cell naglalaman ng mga HPRT mutations, higit pa kaysa sa isang 200-tiklop na pagtaas.
Ang pag-aaral Ang kasama ng 45 mga anak sa LAHAT na average ng 5.5 mga taong gulang sa oras ng pagsusuri. Ang bilang ng mga HPRT mutations na natagpuan sa ang mga pasyente sa panahon ng pagsusuri ay hindi naiiba mula sa malusog na mga anak ng parehong edad, ang mga mananaliksik iniulat. Ang pagtaas sa mga genetic mutations nakikita sa ang LAHAT ng mga pasyente na naipon sa kabuuan ng kanilang mga paggamot.