Verrassen vinden die dat de mensen met blaasbindweefselvermeerdering (CF) ook weinig luchtrouteslijm produceren - eerder dan teveel, aangezien het algemeen geloofde - kon tot efficiëntere behandelingen voor de genetische wanorde leiden, onderzoekers op het Bos Doopsgezinde Medische Centrum van het Kielzog zeggen.
„Het is altijd gedacht, maar nooit bewezen, dat het CF het lichaam ertoe beweegt om teveel abnormaal dik slijm te produceren dat in de longen en de darmen,“ bovengenoemde Bruce Rubin, M.D., professor van pediatrie accumuleert. „Nochtans, hebben wij nu aangetoond dat deze patiënten zeer weinig slijm in hun luchtroutes eigenlijk hebben. Dit het vinden kon de manier veranderen die wij over de behandeling van het CF hebben gedacht.“
Het onderzoek wordt gemeld in de kwestie van deze maand van het Amerikaanse Dagboek van AdemhalingsCel en Moleculaire Biologie.
Het CF is een genetische ziekte die ongeveer 40.000 kinderen en volwassenen in de Verenigde Staten beïnvloedt. De ziekte wordt gekenmerkt door frequente ademhalingsbesmettingen, ademhalingsmoeilijkheden, en uiteindelijk, permanente longschade. De Artsen hebben altijd geloofd dat de luchtroutes met slijm vullen, dat smeert en normaal het ademhalingssysteem beschermt. Omdat de mensen met het CF chronische hoest en besmetting hebben heeft men lang verondersteld dat de luchtroutes van slijm volledig waren.
Rubin en de collega's, echter, hebben anders getoond. Zij verzamelden sputum van 12 patiënten met het CF en 11 deelnemers zonder longziekte en analyseerden de inhoud. De Deelnemers met het CF hadden beduidend minder (70 percenten en 93 percenten) van twee proteïnen die slijm dan deelnemers met gezonde longen vormen.
„Ondubbelzinnig getoond Dit is er veel minder slijm in de luchtroute van het CF,“ bovengenoemde Rubin, een pediatrische pulmonologist bij het Ziekenhuis van de Bos Doopsgezinde Kinderen Brenner van het Kielzog.
Het onderzoek werd geleid door Markus Henke, M.D., terwijl hij een beurs bij Bos Doopsgezind van het Kielzog in het laboratorium van Rubin voltooide. Hij is nu bij philipps-Universiteit in Marburg, Duitsland. Henke heeft sindsdien het sputum van 35 patiënten geanalyseerd van het CF en gezegd de resultaten zijn verenigbaar met de vroegere bevindingen.