Die überraschenden, finden, dass Leute mit zystischer Fibrose (CF) zu wenig Atemwegschleim - eher als zu viel, wie es geläufig glaubte - konnten zu effektivere Behandlungen für die genetische Störung führen produzieren, sagen Forscher in Spur-WaldBaptist-Gesundheitszentrum.
„Es ist immer Gedanke gewesen, aber nie geprüft, dass CF das Gehäuse veranlaßt, zu viel unnormal starken Schleim zu produzieren, der in den Lungen und in den Därmen akkumuliert,“ sagte Bruce Rubin, M.D., Professor von Kinderheilkunde. „Jedoch, haben wir jetzt gezeigt, dass diese Patienten wirklich sehr kleinen Schleim in ihren Atemwegen haben. Findenes Dieses könnte die Methode ändern, die wir denken an CF-Behandlung.“
Die Forschung wird im Punkt dieses Monats des Amerikanischen Zapfens der AtmungsZelle und der Molekularbiologie berichtet.
CF ist eine Erbkrankheit, die ungefähr 40.000 Kinder und Erwachsene in den Vereinigten Staaten beeinflußt. Die Krankheit wird durch häufige Atmungsinfektion, Atembeschwerden und schließlich, permanenter Lungenschaden gekennzeichnet. Ärzte haben immer geglaubt, dass die Atemwege mit Schleim füllen, der normalerweise die Atmungsanlage schmiert und schützt. Weil Leute mit CF chronischen Husten und Infektion haben, ist es lang angenommen worden, dass die Atemwege vom Schleim voll waren.
Rubin und Kollegen jedoch haben andernfalls dargestellt. Sie montierten Sputum von 12 Patienten mit CF und 11 Teilnehmern ohne Lungenerkrankung und analysierten den Inhalt. Teilnehmer mit CF hatten beträchtlich kleiner (70 Prozent und 93 Prozent) von zwei Proteinen, die Schleim als Teilnehmer mit den gesunden Lungen bilden.
„Dieses, das unmissverständlich dort gezeigt wird, ist viel weniger Schleim im CFatemweg,“ sagte Rubin, einen pädiatrischen Pulmonologist der Brenner-Kinder des Spur-WaldBaptisten am Krankenhaus.
Die Forschung wurde von Markus Henke, M.D. geleitet, während er ein Stipendium am Spur-WaldBaptisten in Rubins Labor beendete. Er ist jetzt an der Philipps-Universität in Marburg, Deutschland. Henke hat seit dem das Sputum von 35 CF-Patienten analysiert und sagte, dass die Ergebnisse mit den früheren Ergebnissen in Einklang sind.