Il sorprendenti trovando che la gente con fibrosi cistica (CF) produce troppo poco muco della galleria di ventilazione - piuttosto che troppo, come ha creduto comunemente - potrebbe piombo ai trattamenti più efficaci per la malattia genetica, dicono i ricercatori al Centro Medico del Battista della Foresta di Risveglio.
“È stato sempre pensiero, ma non risultato mai, che il CF induce l'organismo a produrre troppo muco anormalmente spesso che si accumula nei polmoni e negli intestini,„ ha detto Bruce Rubin, M.D., il professor della pediatria. “Tuttavia, ora abbiamo indicato che questi pazienti realmente hanno muco pochissimo nelle loro gallerie di ventilazione. Ciò che trova potrebbe cambiare il modo che pensiamo al trattamento dei CF.„
La ricerca è riferita nell'edizione di questo mese del Giornale Americano della Cella Respiratoria e della Biologia Molecolare.
Il CF è una malattia genetica che pregiudica circa 40.000 bambini ed adulti negli Stati Uniti. La malattia è caratterizzata dalle frequenti infezioni respiratorie, le difficoltà respiranti e finalmente, danno ai polmoni permanente. I Medici hanno ritenuto sempre che le gallerie di ventilazione riempissero di muco, che normalmente lubrifica e protegge l'apparato respiratorio. Poiché la gente con i CF ha la tosse ed infezione croniche lungamente è stato presupposto che le gallerie di ventilazione fossero piene di muco.
Rubin ed i colleghi, tuttavia, hanno indicato altrimenti. Hanno raccolto l'espettorato da 12 pazienti con i CF e 11 partecipante senza affezione polmonare ed hanno analizzato i contenuti. I Partecipanti con i CF hanno avuti significativamente di meno (70 per cento e 93 per cento) di due proteine che formano il muco che i partecipanti con i polmoni sani.
“Questo indicato inequivocabilmente là è molto meno muco nelle vie respiratorie dei CF,„ ha detto Rubin, un pulmonologist pediatrico all'Ospedale Pediatrico di Brennero del Battista della Foresta di Risveglio.
La ricerca è stata condotta da Markus Henke, M.D., mentre stava completando un'amicizia al Battista della Foresta di Risveglio nel laboratorio di Rubin. È ora all'Philipps-Università in Marburgo, Germania. Henke da allora ha analizzato l'espettorato da 35 pazienti dei CF e che ha detto che i risultati sono coerenti con i risultati più iniziali.