O surpreendente encontrando que os povos com fibrose cística (CF) produzem demasiado pouco muco da via aérea - um pouco do que demasiado, como acreditou geralmente - poderiam conduzir a uns tratamentos mais eficazes para a desordem genética, diz pesquisadores no Centro Médico Baptista da Floresta da Vigília.
“Foi sempre pensamento, mas nunca provado, que o CF faz com que o corpo produza demasiado muco anormalmente grosso que acumula nos pulmões e nos intestinos,” disse Bruce Rubin, M.D., professor da pediatria. “Contudo, nós temos mostrado agora que estes pacientes têm realmente o muco muito pequeno em suas vias aéreas. Isto que encontra poderia mudar a maneira que nós pensamos sobre o tratamento dos CF.”
A pesquisa é relatada na introdução deste mês do Jornal Americano da Pilha Respiratória e da Biologia Molecular.
O CF é uma doença genética que afecte aproximadamente 40.000 crianças e adultos nos Estados Unidos. A doença é caracterizada por infecções respiratórias freqüentes, dificuldades de respiração, e eventualmente, dano de pulmão permanente. Os Médicos acreditaram sempre que as vias aéreas se enchem com o muco, que normalmente lubrifica e protege o sistema respiratório. Porque os povos com CF têm a tosse e a infecção crônicas tem-se supor por muito tempo que as vias aéreas estavam completas do muco.
Rubin e os colegas, contudo, mostraram de outra maneira. Recolheram o escarro de 12 pacientes com CF e 11 participantes sem doença pulmonar e analisaram os índices. Os Participantes com CF tiveram significativamente menos (70 por cento e 93 por cento) de duas proteínas que formam o muco do que participantes com pulmões saudáveis.
“Este mostrado unequivocally lá é muito menos muco na via aérea dos CF,” disse Rubin, um pulmonologist pediatra no Hospital de Crianças do Brenner do Baptista da Floresta da Vigília.
A pesquisa foi conduzida por Markus Henke, M.D., quando terminava uma bolsa de estudo no Baptista da Floresta da Vigília no laboratório de Rubin. Está agora na Philipps-Universidade em Marburg, Alemanha. Henke desde tem analisado o escarro de 35 pacientes dos CF e disse-o que os resultados são consistentes com os resultados mais adiantados.