Η θεραπεία συνδυασμού με τρεις γενικές αντιρετροϊκά φάρμακα σε ένα μόνο δισκίο έχει επικυρωθεί για πρώτη φορά σε μια ανοικτή κλινική μελέτη σε μια αναπτυσσόμενη χώρα. Παρακολούθηση των 60 ασθενών που έλαβαν στη Γιαουντέ, Καμερούν, έχει αποδείξει την άριστη αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια μιας γενικής συνδυασμός σταθερής δόσης.
Τα αποτελέσματα αυτής της κλινικής δοκιμής (ANRS 1274) έχουν δημοσιευθεί στην επιθεώρηση The Lancet από μια ομάδα ερευνητών από το Institut de recherche Pour le développement (IRD), το Καμερούν και Γιατροί Χωρίς Σύνορα (ΓΧΣ) στην Ελβετία.
Generic συνδυασμούς σταθερής δόσης (ΦΠΗΚ) των αντιρετροϊκών αποτελούν βασικό παράγοντα για την πρόσβαση στη θεραπεία του HIV / AIDS στον αναπτυσσόμενο κόσμο. ΦΠΗΚ συνδυάσει τρία αντιρετροϊκά φάρμακα σε ένα μόνο δισκίο και έχουν το διπλό πλεονέκτημα ότι είναι απλό στη χρήση και πολύ φθηνότερη από ό, τι τα φάρμακα εμπορικό σήμα.
Η έλλειψη επιστημονικών αποδείξεων για την αποτελεσματικότητα των ΦΠΗΚ έχει μέχρι τώρα προκάλεσε κάποιες διεθνείς δωρητές AIDS να αρνούνται να χρηματοδοτήσουν τη χρήση αυτών των θεραπειών, ακόμα και αν έχουν πρόσφατα προεπιλεγεί από την ΠΟΥ.
ANRS 1274 είναι η πρώτη δίκη να παρέχει επιστημονικά στοιχεία για την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του FDC σε κλινική μελέτη. Τα αποτελέσματα δημοσιεύθηκαν στο 3 Ιουλίου 2004 το θέμα του The Lancet.
ANRS δίκη 1274 διεξήχθη σε δύο κέντρα νοσοκομείο στο Γιαουντέ (Κεντρικό Νοσοκομείο και το Στρατιωτικό Νοσοκομείο), στο πλαίσιο του Προγράμματος Καμερούν ελέγχου του AIDS από μια ομάδα ερευνητών από το ΤΕΠ, το Καμερούν και ΓΧΣ / Ελβετίας. Από τους περιέλαβε 60 ασθενείς με HIV λοίμωξη, το 92% είχε πλήρη άνθηση του AIDS. Οι ασθενείς έλαβαν θεραπεία με Triomune ®, ένα FDC συνδυάζουν γενικές εκδόσεις τριών αντιρετροϊκών φαρμάκων από δύο διαφορετικές κατηγορίες: λαμιβουδίνη, σταβουδίνη και νεβιραπίνη. Η θεραπευτική αγωγή ήταν ένα δισκίο το πρωί και το βράδυ.
Triomune ® παράγεται από την ινδική φαρμακευτική εταιρεία Cipla. Αυτή η γενική συνδυασμός είναι τώρα ένα από τα πιο χρησιμοποιούνται στην θεραπεία πρώτης γραμμής στον αναπτυσσόμενο κόσμο.
«Αυτή η δίκη καταδεικνύει σε ένα απόλυτα αυστηρό τρόπο που ΦΠΗΚ μπορεί να συνταγογραφείται σε θεραπεία πρώτης γραμμής στις αναπτυσσόμενες χώρες», εξήγησε ο Eric Delaporte του ΤΕΠ / Πανεπιστήμιο του Μονπελιέ, ο οποίος συντόνισε τη μελέτη με Sinata Κούλα-Shiro του Κεντρικού Νοσοκομείου και Eitel Mpoudi-Ngole του Στρατιωτικού Νοσοκομείου της Γιαουντέ. Τα αποτελέσματα που καταγράφηκαν μετά από έξι μήνες της παρακολούθησης έδειξαν ότι το ιικό φορτίο ήταν μη ανιχνεύσιμη σε 80% των ασθενών.