Scripps の研究所の科学者はいくつかの生物学的過程を制御し、複数の人間の病気で直接関係する Rac と呼出される重要な人間蛋白質の規定するメカニズムを記述しました。
Rac は癌の腫瘍の成長そして転移にかかわります; それは免疫細胞の適切な作用のために重要で、生得の免疫反応に必要です; それは神経機能に必要となり、神経疾患および精神遅滞で関係しました。
「理解します Rac のアクティブ化がどのようにの調整されるか基本的なメカニズムを」、 Bokoch を言います、 「ありますキーは理解に [これらの種類の病気]」。
ジャーナル分子セルの最新の問題で、ギャリー Bokoch 免疫学教授、 Ph.D。、および Scripps の研究に彼の同僚 Céline DerMardirossian およびアンドレアス Schnelzer は出る記事では Rac のアクティブ化が朴と呼出される分子によって調整されるという分子メカニズムを記述しました。
病気への Rac 朴の接続そして検索能力
Rac は Rho GTPases として知られている蛋白質の系列の最も重要なメンバーの 1 つです。 蛋白質のこの系列は Rho の GTPase の作業の重大な調整装置として機能する GTP と呼出される小さい代謝産物に結合します。 これは Rac が動きおよび部分にセルの生命の全体の全域に、最初の成長および微分から、及ぶ、および最終的に可能にします死にいろいろ細胞機能を調整することを。 それらは遺伝子発現のために重要であり、新しい血管をする、転移するために生得の免疫細胞癌細胞作るように回復過程の間にカバー傷に細菌感染への致命的な応答を、皮膚細胞、管のセル頭脳の適切な接続を開発し、作るおよびニューロンの機能の重大な役割を担います。
Rac がアクセルのハンドルそして 「フィート」にセルの 「手」を置くプロセスを運転するセル運動性の分子のマスターの調整装置の 1 つであることを Bokoch 2 年および彼の Scripps 前に同僚を検出しました研究して下さい。 それらは Rac が人間の好中球のボディの生得の免疫反応の一部として追跡し、巻き込み、そして細菌の病原体を破壊する phagocytic 血球の動きの間に先端の拡張およびテール収縮の間に空間的そして一時的に調整されることを検出しました。
しかし未解答に残った大きい質問の 1 つは Rac が初めに実行中になるためにどのように調整されたかでした。 それが制御する基礎セルプロセスおよび Rac の作業を制御するマスタースイッチは何でしたか。
だったそれ内部のセル最近まで確認されたすべては、 Rac セルの cytosol にある RhoGDI として知られている蛋白質によって制御されます。 Rac は RhoGDI に区切られるので休息のセルで作動しないです。 これは cytosol でそして Rac の分子ターゲットが存在する細胞膜から Rac を保ちます。 セルがアクティブ化のシグナルを受け取る場合、 Rac GTPases は cytosol の RhoGDI から分離し、ひだに必要であるセルの端で移動します。 従って、 Rac は Rac のための RhoGDI から実行中になるために解放されなければなりません。
「だれもこれがどのように起こったか考えが」、言います DerMardirossian をありませんでした。