Un nuovo protocollo per i trapianti del midollo osseo, che non richiede la distruzione del sistema immunitario del destinatario prima del trasferimento di nuovo midollo osseo, è descritto da un gruppo di scienziati di Oxford nel sesto dell'emissione di Luglio degli Atti dell'Accademia Nazionale delle Scienze degli Stati Uniti d'America 1.
Ancora, Luis Graça, Alain Le Moine, Herman Waldmann ed i colleghi dall'Università di Oxford, REGNO UNITO egualmente hanno trovato quello trapianto che seguente del midollo osseo è possibile trapiantare con successo altri organi dallo stesso donatore, compreso interfaccia, l'organo più difficile da trapiantare con successo, questo destinatario ora ibrido/chimerico del midollo osseo.
Queste sono scoperte estremamente importanti in un mondo in cui il numero dei trapianti umani del tessuto è in aumento ed è molte volte un l'opportunità di una volta dovuto la scarsità degli organi. in Europa per esempio, le centinaia di migliaia di trapianti del tessuto sono eseguite ogni anno, mentre soltanto nel 1999 altrettanto come 750 000 persone negli Stati Uniti d'America hanno ricevuto il tessuto umano, il doppio di nel 1990.
Il gruppo di Graça, di Le Moine e di Waldmann sta lavorando con i mouse per una serie di anni per trovare i protocolli alternativi per i trapianti più sicuri e più efficaci dell'organo. Poiché il sistema immunitario si è evoluto per reagire contro tutto l'intruso non Xeros mentre rimane non rispondente contro il suo proprio organismo, gli organi da altre persone sono veduti come non Xeros e così potenzialmente pericolosi che piombo alla loro distruzione rapida dal sistema immunitario, il meccanismo di difesa dell'organismo. Ciò crea i problemi gravi nel trapianto clinico e finora soltanto l'uso di forti droghe immunosopressive permette il successo relativo di trapianto. Ciò tuttavia non è ideale, non solo perché il rifiuto accade frequentemente ma anche perché queste droghe compromettono l'intero sistema immunitario che rende le persone molto più suscettibili dell'infezione o del cancro
Graça, Le Moine ed i colleghi lavorano ad un modello alternativo di tolleranza basato sull'uso degli anticorpi contro parecchie proteine trovate nelle celle addette al rifiuto dell'organo. Sebbene l'idea degli anticorpi non sia nuova, queste principalmente sono state usate per cancellare le intere popolazioni delle celle addette al trattamento del rigetto. Ciò presenta lo svantaggio di creazione “fora„ nel sistema immunitario e, come le terapie immunosopressive ampiamente usate in trapianto, aumenta la predisposizione di malattia ospite/del destinatario.
Che Cosa è interessante circa il lavoro degli scienziati di Oxford è che i loro anticorpi non sembrano uccidere le cellule ospiti addette al rifiuto dell'organo ma invece riprogrammare apparentemente queste celle che le rendono tolleranti all'organo non Xeros mentre lasciano il sistema immunitario restante intatto e completamente - operativo. È questa specificità del trattamento, la capacità soltanto di rendere tollerante le celle specifiche per l'organo non Xeros mentre tiene il sistema immunitario restante intatto, che fa funzionare Graça, Le Moine ed i colleghi' così eccitare.
Tuttavia, non è ancora chiaro che cosa il meccanismo è dietro questa tolleranza organo-specifica e questo ha creato i problemi allo sviluppo delle terapie umane. Nell'opera ora pubblicata, Graça, Le Moine ed i colleghi studiano i reclami che celle di CD4+CD25+ TCR+, un gruppo di celle del sistema immunitario chiamato questo modo perché esprimono in loro membrana cellulare le tre proteine: CD4, CD25 e TCR, sono capaci di regolamentazione delle parti specifiche del sistema immunitario senza pregiudicare le celle immuni restanti e potrebbero essere le celle responsabili dell'induzione del tipo di tolleranza del trapianto di organi osservato dopo terapia dell'anticorpo di Le e di Graça Moine.
Purtroppo, i risultati dal gruppo degli scienziati non supportano l'ipotesi. Tuttavia, questo è ancora un risultato molto importante poichè sfida indubbiamente l'ampio per spargere il presupposto che queste celle sono regolatori principali delle risposte immunitarie.