新しい骨髄の転送の前に受信者の免疫組織の破壊を必要としない骨髄の移植のための新しいプロトコルは米国 1. の国家科学院の進行の 7 月問題の第 6 でオックスフォードの科学者のグループ記述されています。
なお、 Luis Graça、アラン Le Moine、ヘルマン Waldmann および、イギリスオックスフォード大学からの同僚はまたそれをによって正常に同じ提供者からの他の器官を移植することも可能である続く骨髄の移植皮を含んで、正常にこの今ハイブリッド/想像上の骨髄の受信者に、移植されるべき最も困難な器官見つけました。
これらは人間のティッシュの移植の番号が増加に、器官不足による一度だけの機会何回もの世界の非常に重要な発見です。 例えばヨーロッパでは、数十万のティッシュの移植は 1999 でだけ米国の 750 の 000 人が人間のティッシュを受け取ったと、が多数、二度 1990 年に多数毎年行われます。
Graça、 Le Moine および Waldmann のチームはマウスをよりずっと安全で、より有効な器官の移植のための代わりとなるプロトコルを見つけるために数年間使用しています。 免疫組織によって彼らの急速な破壊の原因となる自身のボディに対して無責任な間、免疫組織があらゆる外国の侵入者に対して反応するために展開したので、他の個人からの器官は外国およびそう危険を伴うように見られます、ボディの防衛メカニズム。 これは臨床移植で深刻な問題を作成し、今まで強い免疫抑制剤の使用だけ相対的な移植の成功を可能にします。 しかしこれはこれらの薬剤が個人を伝染か癌にはるかに敏感にさせる全体の免疫組織を妥協するので拒絶が頻繁に発生するが、またのでだけ理想的、ではないです
Graça、 Le Moine および同僚は器官の拒絶にかかわるセルで見つけられる複数の蛋白質に対して抗体の使用に基づいて許容の代替モデルで動作します。 抗体の考えが新しくないが接木の拒絶プロセスにかかわるセルの全人口を削除するのに、これらが大抵使用されていました。 これに移植で広く利用された immunosuppressive 療法のような免疫組織で 「作成の不利な点が穴があき」、高めます受信者/ホストの病気の耐障害性をあります。
オックスフォードの科学者作業について興味深い何が残りの免疫組織をそのまま、完全に機能した残している間抗体が器官の拒絶にかかわる宿主細胞を殺すことを代りに外見上それらを外国器官に耐久性があるするこれらのセルをプログラムし直さないようではないことです。 それは Graça、 Le Moine および同僚に」そう刺激を働かせる残りの免疫組織を無傷保っている間処置、耐久性がある外国器官のために特定のセルを作るだけ容量のこの特定性です。
ただし、それはまだメカニズムがこの器官特定の許容の後ろにであり、これが人間療法の開発に問題を作成した何明確ではないです。 今、細胞膜に 3 つの蛋白質を表現するので CD4+CD25+ TCR+ のセル、こうすればと呼出される免疫組織のセルのグループこと Graça 出版される、作業では Le Moine および同僚は要求を調査します: CD4、 CD25 および TCR は、残りの免疫細胞に影響を与えないで免疫組織の特定の部分を調整することができ、療法 Graça および Le Moine's の抗体の後で観察される移植の許容の種類を誘導するために責任があるセルであるかもしれません。
残念ながら、科学者のチームによる結果は仮説をサポートしません。 それにもかかわらず、これはこれらのセルは免疫反応の主要な調整装置であるという仮定を広げるために確実に広いのに挑戦するので今でも非常に重要な結果です。