稱滲透的重點的蜂窩電話重點的類型對細胞增長和機體的免疫反應至關重要傳染

加州大學的研究員，聖迭戈 (加州大學聖地亞哥分校) 醫學院確定稱滲透的重點的蜂窩電話重點的特殊類型是重要重要性對細胞增長和機體的免疫反應傳染。

發現可能有自動免疫的紊亂、移植拒绝和潛在的癌症療法的涵義。

發布在國家科學院的行動的在線編輯 (PNAS) 星期 2004年 7月 5日，對鼠標的研究提供了一個特定副本系數，基因作為 「開-關」切換，對正常細胞增殖是重要在滲透的重點情況下并且為對侵略的病原生物的機體的免疫反應也是必要的初校樣。

當分子的濃度在解決方法的在這個細胞外面跟那不同在這個細胞裡面，滲透的重點發生。 當這發生，水流量到或在滲透作用的細胞外面裡，從而修改細胞內環境。 Hyperosmotic 重點造成水散開在這個細胞外面，造成細胞收縮，可能導致脫氧核糖核酸和蛋白質故障、細胞週期拘捕和根本地細胞死亡。 細胞補償或適應滲透的重點通過激活是由稱核系數的基因控制的被激活的 T 細胞 5 的一條滲透的重點回應路 (NFAT5) /tonicity 改進物約束蛋白質 (TonEBP)。 此 NFAT5/TonEBP 蛋白質是 hyperosmotic 重點激活的唯一的已知的哺乳動物的副本系數。

Steffan N. Ho、 M.D.、 Ph.D。，病理學加州大學聖地亞哥分校助理教授和高級作者在 PNAS 的本文，注意到，發現使清楚地顯示出來在藥物的發展的新的可能性給款待自體免疫病、移植拒绝和癌症。

「我們特別地被激發關於我們的對癌細胞生物的發現的涵義」， Ho 說。 「腫瘤的組織小環境是唯一的，因為惡性細胞無條理的增長不允許血液和淋巴管的正常發展在腫瘤內，可能造成滲透的重點。 如果癌細胞增長在這個機體的要求方法適應滲透的重點，此重點回應路將表示抗癌藥物的確定的一個扣人心弦的新的目標」。

在描述他的小組的研究， Ho 說以前認為這個腎臟是在是受滲透的重點支配的機體的唯一的組織。 這個腎臟控制多少水和鹽是在我們的血液使用該的結構在非常滲透的重點高水平的結果在這個腎臟的某些區的內。

「作為免疫學者，我們起初相當困惑了，當我們發現認為幫助這個腎臟細胞適應滲透的重點的蛋白質用免疫系統的組織也表示」， Ho 說。 「沒有前期證據免疫系統或其他細胞的細胞在這個腎臟之外，就此而言，顯示了在重大的滲透的重點在這個機體」。

其中一個在學習重點的困難細胞顯示在這個機體內是準確再創造，在實驗室裡，一個組織的複雜接近不可能的任務與其唯一小環境的，因為它存在體內。 要調查滲透的重點， Ho 小組生成表示 NFAT5/TonEBP 蛋白質的一份有缺陷的表單的鼠標，并且發現鼠標有一個被削弱的免疫反應; 他們的細胞無法增長當顯示在滲透的重點。

「我們現在認為細胞增殖的進程在組織小環境內的顯示這個細胞在滲透的重點」， Ho 說。 「如果這個細胞不可能適應該滲透的重點，不會能增長。 免疫系統依靠特別此滲透的重點回應，因為為了由病毒或細菌順利地解決傳染，免疫系統的細胞必須非常迅速地激增」。

研究由從的授予支持國家衛生研究所，当共有的核心設備資源支持由從國家癌症學會的授予。 除之外 Ho，本文的作者包括第一作者威廉 Y. Go，加州大學聖地亞哥分校的 M.D./Ph.D 一位學員。 醫學家訓練計劃; 并且共同執筆者 Xuebin 劉、 M.D.、 Ph.D。，米歇爾 A. Roti， B.A. 和 Forrest 劉， M.D。

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