老化の手始めに責任がある遺伝子

メイヨー・クリニックの研究者は不妊、生殖問題および激流のような年齢関連の無秩序を含む老化の手始めに、責任がある遺伝子を検出しました。

遺伝的に修正されたマウスで行なわれるこの研究は助力医者で有望理解し、扱います人間の同じ無秩序をです。

調査結果はジャーナル性質の遺伝学の 7 月問題で現われます。 [パン屋、等 D.J. (2004 年)。 ネットワークアドレス交換。 Genet。 36、 744-749。 (http://www.nature.com/ng/)]。

発見は癌の可能な遺伝の原因に汎用調査の結果来ました。 この場合 BubR1 と呼出されるこの特定の遺伝子が物理的な老化を調整する蛋白質の生産を支配することが、検出されました。 調査されたマウスはその蛋白質の正常なレベルに欠け、時期早尚に老化し始めました。

「私達の実験室の Darren のパン屋は BubR1 蛋白質 5 匹の時短いより正常なマウスの低い量の突然変異体マウスが住んでいることが分りました。 彼らはまた非常に若い年齢でいろいろ年齢関連の無秩序を開発します」、捜査主任を。、言います Deursen 1 月 van、小児科および青年の薬および生物化学および分子生物学のメイヨー・クリニック部の Ph.D。

van Deursen 先生は言います、 「これは私達を正常なマウスが自然に老化すると同時に BubR1 蛋白質のレベルがダウン状態になるかどうか調査するために促しました -- 全く私達が見つけたものはであるかどれ。 これらの調査結果に基づいて、私達はそれが」。老化の生理学的な効果の一部を誘発するかもしれない時間のこの蛋白質の低下であることを信じます

生殖細胞が分かれる時 BubR1 蛋白質の低い量のマウスが不妊および染色体をきちんと配ってないことを、メーヨーの他の調査官検出される Karthik Jeganathan。 生殖細胞の染色体の異常な番号は人間の生殖老化の認刻極印、および高められた死産そして生まれつきの障害の一次原因、 35 年齢にわたる女性のダウン症のような、です。 先生を van Deursen、 「マウスの卵巣 BubR1、それの年齢依存した低下を与えられるようですこの蛋白質が人間の年齢関連の不妊そしてある特定の生まれつきの障害に」。貢献するかもしれないと仮定すること適度な言います

メーヨーの眼科医と共同して J. BubR1 の低い量のマウスがまた人間の年齢関連の激流に非常に類似している激流を開発することをダグラスカメロン、 M.D. の研究者検出しました。 65 の個人の約 20% から 25% 歳以上このタイプの激流を持ち、 1,000,000 人のアメリカ人はこの老化関連の無秩序を毎年修理するために外科を経ます。

先生に加えて van Deursen、調査にかかわったメイヨー・クリニックの他の科学者は次のとおりでした: Darren J. Baker; Karthik B. Jeganathan; J. ダグラスカメロン、 M.D.; ミハエル A. トムソン; Subhash Juneja; Alena Kopecka; Rajiv Kumar、 M.D.; ロバート B. Jenkins、 M.D.、 Ph.D。; Piet C. de Groen、 M.D.; そしてパトリック Roche、 Ph.D。 研究は健康のある各国用協会からの許可によってサポートされました。

http://www.mayoclinic.com/