基因負責對老化起始

馬約診所研究員發現了基因負責對老化起始，包括與年齡有關的紊亂例如不育、生殖問題和大瀑布。

此研究，開展在基因上被修改的鼠標，是有為的在幫助的醫師瞭解并且對待在人的同樣紊亂。

發現出現於日記帳本質遺傳學的 7月問題。 [貝克，等 D.J. (2004)。 Nat。 Genet。 36， 744-749。 (http://www.nature.com/ng/)]。

發現來由於通用對癌症進行調查的可能的基因原因。 在這種情況下，發現此特殊基因，稱 BubR1，管理調整實際老化蛋白質的生產。 被學習的鼠標缺乏該蛋白質的正常級別并且開始過早地變老。

「Darren 貝克在我們的實驗室發現與低相當數量的突變體鼠標 BubR1 蛋白質居住五個次短的比正常鼠標。 他們也開發各種各樣與年齡有關的紊亂在一個非常新年齡」，調查主任 Deursen 1月 van， Ph.D 說。，小兒科和青年期醫學和生化和分子生物學的馬約診所部門。

van Deursen 博士說， 「這提示我們調查 BubR1 蛋白質級別是否斷開，當正常鼠標自然變老 -- 哪些的確是什麼我們查找了。 憑這些發現，我們相信它是此蛋白質拒绝與可能觸發某些老化的生理作用的時間的」。

另一位馬約角調查員， Karthik Jeganathan，被發現與低相當數量的鼠標 BubR1 蛋白質無法瘠薄和適當地分配染色體，當他們的生殖細胞分開。 染色體的異常編號在生殖細胞的是生殖老化特點在人的和增加的死胎和先天缺陷的主要原因，例如唐氏綜合症，在婦女在 35 歲期間。 van Deursen 博士說， 「假使在卵巢 BubR1 在鼠標，它的年齡從屬的拒绝似乎合理假設，此蛋白質可能造成與年齡有關的不育和某些先天缺陷在人」。

與馬約角眼科醫生 J. 道格拉斯卡梅倫， M.D.，研究員合作發現與低相當數量的鼠標 BubR1 也開發非常類似於在人的與年齡有關的大瀑布的大瀑布。 大約 20% 到 25% 的在 65 的單個歲以上有此類型大瀑布，并且 1 百萬個美國人作手術每年修理此老化關連的紊亂。

除 van Deursen 博士之外，介入這個調查其他馬約診所科學家是： Darren J. Baker; Karthik B. Jeganathan; J. 道格拉斯卡梅倫， M.D.; 邁克爾 A. 湯普森; Subhash Juneja; Alena Kopecka; Rajiv Kumar， M.D.; 羅伯特 B. Jenkins， M.D.， Ph.D。; Piet C. de Groen， M.D.; 并且帕特里克 Roche， Ph.D。 這個研究由從的授予支持國家衛生研究所。

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