Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

Chemoradioimmunotherapy dla postępowego nowotworu piersi

Published on July 8, 2004 at 11:24 PM · No Comments

Nowatorski, i, technika obok przedstawialiśmy Dr John Giannios, głowa Radiotherapeutic badania nad rakiem przy IASO szpitalem, Ateny, Grecja przy 18th spotkaniem Europejski skojarzenie dla badania nad rakiem na Wtorku 6 2004 Lipiec. obchodzić ich radioresistant mechanizmy i chemo

Postępowy nowotwór piersi z metastazami płuco i kość, prawdziwą biedną prognozę i prądu traktowania protokoły dla ten sceny choroba ogólny wynikają w przetrwanie okresach less niż dwa roku. Jeden powody dla ten biednej prognozy jest że przerzutowe komórki nowotworowe są mniej wyczulone traktowanie niż początkowe przerzut komórki. To częsciowo powoduje fact, HER-2, Raf-1 i cdc25c, że normalny komórki śmierci proces tłumi overexpression oncogenes tak jak bcl-2 (apoptosis) (te oncogenes wyrażają silnie w przerzutowego przerzutu komórkach) więc ja znaczy że komórki nie udać się umierać podąża traktowanie z chemoterapia lekami i napromienianie terapią.

Używać przerzutowego przerzutu tkankę brać od pacjenta z postępowym nowotworem piersi, Dr Giannios's drużyna analizował komórki ustalać jeżeli znać oncogenes one overexpressed. W dodatku do znalezienia overexpression oncogenes bcl-2, HER-2, Raf-1 i cdc25c, i także wykrywali metylowanie BRCA1 organizator (proces wplątujący specyficznie w rozwoju nowotworów piersi przerzuty). także wykrywali overexpression wymagającego w DNA replikacja podczas komórka podziału i wplątującego w nowotworu rozwoju DNMT1 (DNA methyltransferase,)

Eksperymentalny traktowanie, chemoterapia, napromienianie terapia i immunotherapy w jeden, określający ` chemoradioimmunotherapy', łączący. Chemoterapia składnik składać się z tartrate promieniolecznictwo składnik provided przez dodatku wysoka energia radioizotopy as well as przez włączenia oddzielny 21 nucleotide dwoisty splatający sirna wytwarzający przeciw DNMT1. (cytotoxic lek używać w traktowaniu), podczas gdy immunotherapy aspekt dokonywał dołączać niwecznika specyfika HER-2 tamte radioizotopy, (` mały ingeruje RNA') piersi i inny nowotwory ()

Ja mieć nadzieję że nowatorski traktowanie reżim efektywnie celować przerzut komórki blokować genetycznych mechanizmy które ochraniają komórki od konwencjonalnego traktowania w ten sposób pozwoli chemoterapii i napromieniania terapii składniki wywrzeć ich cytotoxic skutki.

24 godzinami traktowanie tam  był jasny dowód że taktować przerzut komórki przechodzili znamiennie wielkiego apoptosis niż bez leczenia kontrola. Apoptosis potwierdzał wykryciem aktywacja caspase-3-9, inhibicja i formacja apoptotic bodies, DNA synteza i metaboliczna aktywność w przerzut komórkach. (enzym wymagający w apoptosis) Te apoptotic bodies zobaczyli phagocytosed graniczącymi przerzut komórkami które wynikali w natępnym apoptosis przerzut komórki przez ` obserwatora' killing skutek., (absorbujący)