Успешная, и романное, метод для того чтобы убить metastatic клетки рака молочной железы путем избегать их chemo и radioresistant механизмы мимо были приведены Др. Джном Giannios, Головкой Онкологического Исследования На Больнице IASO, Афиныы Radiotherapeutic, Греции на 18th Встрече Европейской Ассоциации для Онкологического Исследования В среда 6-ое июль 2004.
Предварительный рак молочной железы, с метастазами к легкему и косточке, имеет очень плохой прогноз и настоящие протоколы обработки для этого этапа заболевания вообще приводят к в периодах выживания меньш чем 2 лет. Одна из причин для этого плохого прогноза что metastatic раковые клетки более менее отзывчивы к обработке чем основным клеткам тумора. Это отчасти причинено фактом что нормальный процесс смерти клетки (apoptosis) подавлен overexpression онкогенов как bcl-2, HER-2, Raf-1 и cdc25c (эти онкогены выражены более сильно в клетках metastatic тумора), поэтому он значит что клетки не сумеют умереть следовать обработкой с снадобьями и лучевой терапией химиотерапии.
Используя ткань metastatic тумора принятую от пациента с предварительным раком молочной железы, команда Др. Giannios's проанализировала клетки для того чтобы определить если известные онкогены overexpressed. В дополнение к находить overexpression онкогенов bcl-2, HER-2, Raf-1 и cdc25c они также обнаружили overexpression DNMT1 (methyltransferase ДНА, котор включили в репликацию ДНА во время разделения клетки, и вовлеченные в развитии рака) и они также обнаружило метилирование промоутера BRCA1 (процесс вовлеченный специфически в развитии туморов рака молочной железы).
Экспириментально термин обработка, ` chemoradioimmunotherapy', совмещенные химиотерапия, лучевая терапия и имуннотерапия в одном. Vinorelbine-тартрат химиотерапии состоят из компонентом, котор (цитотоксическое снадобье используемое в обработке раков груди (и другого)), компонент радиотерапии был обеспечен через добавление радиоизотопов высокой энергии, пока аспект имуннотерапии был достиган путем прикреплять специфический антитела к HER-2 к тем радиоизотопам, так же, как через включение отдельно siRNA 21 нуклеотида двойного, котор сели на мель (РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ ` малой мешая') произведенного против DNMT1.
Было понадеяно что романный режим обработки эффектно пристрелет клетки тумора путем преграждать генетические механизмы которые защищают клетки от обычной обработки таким образом позволяя компонентам химиотерапии и лучевой терапии приложить их цитотоксические влияния.
К 24 часа столб-обработки было ясное доказательство что обработанные клетки тумора проходили значительно большой apoptosis чем необработанное управление. Apoptosis был подтвержен обнаружением активации caspase-3-9 (энзима, котор включили в apoptosis), ингибитирования синтеза ДНА и метаболически деятельности в клетках тумора и образования apoptotic тел. Были увидены, что были phagocytosed Эти apoptotic тела (поглощено) смежными клетками тумора, которые привели к в последующем apoptosis клеток тумора через влияние умерщвления наблюдателя `'.