クロマチンの配列のDNAを調べるための新しい技術

DNAを調べるための新しい技術は、遺伝子が病気を診断するための可能性がある機能と方法を理解するための新しいツールを提供し、科学者の遺伝子が活性化する傾向を持っているのより詳細な画像を与えている。

クロマチン配列と呼ばれる技術は、研究者によって開発されたUTの南西医療センターダラス校とジャーナルのゲノム研究の7月号に記載されています。

人間や他の生命体を作るために必要な遺伝子の命令が含まれているDNAは、しっかりと細胞の核内に圧縮されている長い分子である。セルは、そのニーズの変化に応答するようにDNAの様々な作品が常に圧縮し、アコーディオンのひだのように拡大している。

DNAが緩和、または展開すると、タンパク質が転写因子は、順番に免疫応答と筋収縮から、人生の本質的な機能を遂行する他のタンパク質を作るRNAと呼ばれる分子を、作るための指示を"読み取る"ための遺伝コードへのアクセスを得ると呼ばれるコレステロールとホルモン調節に。

DNAは高度に圧縮されると、閉じたアコーディオンのように、それが転写タンパク質のように、アクセスできない、とRNAを作ることができない、博士ハロルド"スキップ"ガーナーは、ユタ州南西部で生化学と内科の教授と研究の年長の著者だ。

クロマチンの配列を使用して、UTの南西研究者は、それらがどの遺伝子がRNAを作るための性向を持って判断できるように、非常に高解像度で一度にDNAのいくつかのストレッチの相対的なコンパクトさを検出することができます。彼らは多くの遺伝子のために、すべてではなく、より多くのDNAが、より多くのRNAが生成され開くことがわかった。

"興味深い遺伝子がこのように動作しないものです"とDr。ガーナーは言った。

正確にDNAのコンパクションと拡大を制御するのか科学的な論争中です。実験の彼らの次のセットでは、博士ガーナーと彼のチームは、様々な薬物を適用する - このような癌の治療で使用されているような - セルに場合にどのようにこれらの薬はDNAのコンパクションに影響を理解するために。このような研究は、有益な遺伝子を活性化する、または障害のあるものをオフにすることを目的と治療法につながる可能性があります。

研究者はまた、特定の圧縮と膨張の状態は、がんや他の疾患を示すかもしれないかどうかを調査します。

"我々の現在の研究では、大きな問題を理解しようとするために必要なプラットフォーム技術を説明し、"博士ガーナーは言った。 "次のステップは、このタイプのアッセイは、診断ツール可能性があるかどうかを確認するために、がん細胞の種類を見てテクニックを使って参加する。"

他の技術は、DNAの小型化を調べるために使用されているが、一度にDNAのほんの一部、ライアンワイルは、ユタ州南西部生物物理学の大学院生、研究の主執筆者と述べた。 "我々の配列の利点の一つは、それはDNAの断片の多くを通じて、ソートしてすべてを一度に私たちそれぞれのセグメントに関する情報を得ることができます。"

現在、科学者たちは、RNAを抽出し、各遺伝子のために生成されているどのくらいの測定することにより、細胞内で、オンになって、または発現させる遺伝子を決定する。 RNAマイクロアレイ、または"遺伝子チップは、"RNAの発現レベルを測定するために使用される標準的な装置です。

"遺伝子のごく一部がRNAのマイクロアレイで検出するのに十分なRNAを作っている"とDr。ガーナーは言った。 "RNAのごく少量を作る遺伝子の多くはそれにもかかわらず非常に重要ですが、彼らは現在の技術の検出のしきい値を下回る。"

UTの南西の技術は、研究者が十分に彼らの活動の測定を行うためにそこにRNAのされていないため、以前にアクセスできませんでした遺伝子を勉強することができます。

"我々は、遺伝子のよりもはるかに多くの情報を得る、と彼らは伝統的なRNAのマイクロアレイを使用してもこの手法を用いて、RNAを作ることのできる状態にあるかどうかはできない"とDr。ガーナーは言った。 "この技術は私たちだけではなく、特定の遺伝子のDNAが存在するかどうか、だけでなく、それが圧縮または展開されているかどうか、したがって、RNAを作るために準備を指示することができます。"

氏ワイルは、"我々は、細胞が今やっているだけでは伝えることができる、彼らが将来何をすることができる"と述べた。

http://www.swmed.edu/