Published on July 10, 2004 at 10:17 AM
オハイオ州の研究者は起点として可能で新しい、目標とされた抗癌性のエージェントを組み立てるのに最近開発された炎症抑制薬剤を使用しました。 新しいエージェントは癌細胞の誘発によって自動的に消滅するために働きます。
エージェントは介在の開発 (RAID) プログラムにラピッド・アクセス (NCI)国立癌研究所によって今研究室試験を経ています。
潜在的で新しい薬剤は薬学および OSU の広範囲の蟹座の中心のオハイオ州立大学の大学の研究者によって - アーサー G. ジェームス Cancer の病院およびリチャード J. Solove の研究所開発されました。 現在、エージェントは OSU-03012 として知られています。 調査はジャーナル癌研究の 6 月 15 日問題で出版されます。
「この新しいエージェント癌細胞の基本的なシグナリングポイントの働きます、それを癌のタイプの広い範囲で可能性としては有効にさせる禁止によって」、は調査のリーダー Ching Shih 陳、教授および OSU の広範囲の蟹座の中心を持つ薬学の研究者を言います。
「私達はまた慣習的な化学療法に白血病に感光性を与えるかもしれないおよび胸および肺癌を」。経験しますという証拠
新しいエージェントは薬剤の celecoxib (Celebrexâ)、 nonsteroidal 炎症抑制薬剤、または NSAID に基づいています。 多くののように規則的に取られたとき NSAIDs の celecoxib はまた colorectal 癌の危険を減らします。
科学者は celecoxib が cyclooxygenase-2 (COX-2) ことをとして知られている酵素の禁止によって制御発火を助けることを初めから確認しました。 しかし彼らは薬剤の適度な抗癌性の作業を説明できませんでした。
陳が導いた過去作業は答えを提供しました。
「私達は」陳が言うことを細胞死を引き起し、発火を制御する celecoxib の能力が 2 つの pharmacological 特性だったことが、そして 2 つの特性が分けることができることを分りましたと。 この作業は国立癌研究所のジャーナルで出版されました。
celecoxib が Akt として知られていた分子を禁じたことを陳および彼の同僚はそれから示しました。
陳はセルにいろいろなターゲット分子と相互に作用するためにセル表面からの情報を送信する重要な分子スイッチとして Akt を記述します。 誘発された癌細胞の celecoxib による Akt の妨害が細胞死をプログラムしたことが彼および同僚は分られて、プロセス別名 apoptosis 促進します。
この調査のために、陳および彼の同僚は方法および作業を誘導する Akt 妨害およびセル死を最大化するために計算された方法で celecoxib の基本的な分子構造を変えるために計算化学を分子模倣することを使用しました。
この作業は celecoxib と構造でずっと異なっていた一連の派生的な分子を生成しました。 30 から 50 誘導の celecoxib より有効倍であると証明されたこれらの 2 つは実験室試験で育つ癌細胞で細胞死をプログラムしました。
派生物の 1 つは、 OSU 03012、 NCI の RAID プログラムによって今毒性学および pharmacological テストを経ています。 これらのテストからのデータは 1 から 2 年以内の段階 I 臨床試験の人間のテストにエージェントの順方向に、おそらく移動を助けます。
http://www.osu.edu
2ace8129-6db3-42c4-b852-34240e661fa7|0|.0