Исследователя Огайо использовали недавно начатое анти--воспалительное снадобье как отправная точка для того чтобы построить возможный новый, пристрелнный портивораковый агент. Новый агент работает путем вызывать собственн-destruct раковых клеток.
Агент теперь проходит испытание лаборатории Доступом (NCI) Национального Института Раковых Заболеваний Быстрым к программе Развития Интервенции (RAID).
Потенциальное новое снадобье было начато исследователями на Коллеже Государственного Университета Огайо Фармации и Центра Карциномы OSU Всестороннего - Больница Артура G. Джеймс Карциномы и Научно-исследовательский Институт Ричарда J. Solove. В Настоящее Время, агент как OSU-03012. Изучение опубликовано в вопросе 15-ое июня Онкологического Исследования Журнала.
«Этот новый агент работает путем блокировать основной пункт signaling в раковых клетках, делая его потенциально эффективным в широком диапазоне типов рака,» говорит руководителю Ching-Shih Chen изучения, профессору фармации и исследователю с Центром Карциномы OSU Всесторонним.
«Мы также имеем доказательство что оно может сенсибилизировать лейков, и грудь и раки легких к обычной химиотерапии.»
Новый агент основан на celecoxib снадобья (Celebrexâ), nonsteroidal анти--воспалительном снадобье, или NSAID. Как много NSAIDs, celecoxib также уменьшает риск colorectal рака принимано регулярно.
Научные Работники знали от старта что celecoxib помогает воспалению управления путем блокировать энзим известный как cyclooxygenase-2 (COX-2). Но они не смогли объяснить деятельность при снадобья скромную портивораковую.
Прошлая работа водить Chen обеспечила ответ.
«Мы нашли что способность celecoxib причинить смерть клетки и проконтролировать воспаление была 2 различных фармакологических свойства, и что 2 свойства смогли быть отделены,» Chen говорит. Эта работа была опубликована в Журнале Национального Института Раковых Заболеваний.
Chen и его коллегаы после этого показали что celecoxib заблокировало молекулу известную как Akt.