Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | עִבְרִית | Русский | Svenska | Polski

Nevirapine efficiënt in het verminderen van het risico van transmissie van HIV bij geboorte

Published on July 11, 2004 at 9:29 AM · No Comments

Een drug genoemd is nevirapine getoond efficiënt om te zijn in het verminderen van het risico van transmissie van HIV bij geboorte, maar de combinatietherapie van nevirapine en zidovudine verbetert geen resultaten, volgens een studie die in het huidige HIV/AIDS Dagboek van American Medical Association wordt gepubliceerd.

Taha E. Taha, M.B.B.S., Ph.D., van de School van Bloomberg van Volksgezondheid, de Universiteit van Johns Hopkins, Baltimore, stelde de bevindingen van de studie op de Internationale Conferentie van AIDS in Bangkok, Thailand voor.

De achtergrondinformatie stelt voor dat pre-geboorte adviseren en het menselijke immunodeficiency virus (HIV) testen niet universeel in Afrika zijn; aldus, vrouwen vaak huidig in arbeid met onbekende HIV status zonder het standaardHIVNET 012 nevirapineregime (NVP) (één enkele mondelinge dosis NVP aan de moeder bij het begin van arbeid en aan de zuigeling binnen 72 uren na geboorte) te ontvangen. De Informatie over de doeltreffendheid van het toevoegen van zidovudine (ZDV) aan een standaardregime van NVP is beperkt. Deze informatie is nodig omdat de meeste vrouwen in sub-Saharan Afrika pre-geboorte geen antiretroviral behandeling ontvangen.

De onderzoekers stelden een hypothese op dat in situaties waarin de moeder voor HIV op het tijdstip van presentatie voor levering wordt getest, die twee korte drug geeft de regimes aan de zuigeling bij geboorte efficiënter zouden zijn in stijgende virale afschaffing en zo het verminderen van moeder-aan-kind transmissie van HIV dan één enkel regime.

Dr. Taha en collega's leidde een willekeurig verdeelde proef tussen April 1, 2000, en Maart 15, 2003 bij zes klinieken in Blantyre, Malawi, Afrika. De proef omvatte alle zuigelingen geboren aan 894 vrouwen die positief HIV waren, ontvingen intrapartum NVP (tijdens arbeid en levering), en eerder geen antiretroviral behandeling hadden ontvangen. De Zuigelingen werden willekeurig toegewezen aan NVP enige mondelinge dosis (n=448) en NVP (zelfde dosis) plus ZDV (n=446) voor een week. De Zuigelingen werden ingeschreven bij geboorte, waargenomen bij 6 - aan 8 wekenbezoeken, en werden werden opgevolgd door 3 tot 18 maanden. De onderzoekers vestigden het HIV statuut van 90 percent van alle zuigelingen bij 6 tot 8 weken.