Published on July 12, 2004 at 9:40 AM
glaxoSmithKline Ingelheim i Boehringer ogłaszaliśmy dzisiaj że firmy podpisywali list intent dla przyśpieszonego rozwoju programują dla pakunku dla Combivir® i Viramune® dla chronicznego traktowania zakażenie wirusem hiv w kraje rozwijające sie. lamivudine, zidovudine (/) (nevirapine)
Dają złożoność providing HIV traktowanie w kraje rozwijające sie i opiekę, GSK Ingelheim i Boehringer wspierają wysiłki upraszczać traktowanie reżimy i ulepszać dostęp antiretrovirals (ARV) ludzie żyje z HIV.
GSK Ingelheim i Boehringer zapoczątkowywali kontakt z USA leka & jedzenia administracją (FDA) na rozwoju pakunek pod nowym szkicem FDA guidance1 projektujący ostatecznie wzrastać traktowanie opcje dla HIV w kraje rozwijające sie. Dostępność combivir-Viramune pakunek jest kontyngent na zatwierdzenie odpowiednimi urzędami regulacji i egzekucją ostateczna zgoda. "robiliśmy znacznemu postępowi z nasz strategia pakunkiem Combivir i Viramune," powiedział Lynn oceny, MD, starszy wiceprezydent zaraźliwe choroby, glaxoSmithKline. "kontynuujemy nasz oddanie adresować HIV/AIDS wyzwania w kraje rozwijające sie. Oba firmy wierzą że pacjenci mogą korzystać od pakunku który upraszcza traktowanie."
"pakunek Viramune i Combivir jest pośpiesznie strategią dla udogadniać dostęp HIV traktowanie w kraje rozwijające sie. W praktyce Viramune- Combivir pakunek udogadnia dystrybucję i dostawę uznana potrójna terapia pacjenci w potrzebie." said Dr. Alessandro Banchi, prezes zarządu dyrektory przy Boehringer Ingelheim.
Combivir i Viramune kombinaci reżim jest uznanym, bezpiecznym i wydajnym traktowaniem dla HIV. Ten kombinacja poleca światową organizacją zdrowia jako linia reżim w swój traktowanie wytyczna dla krajów rozwijających się publikujących w Grudniu 2003.
http://www.gsk.com
168b14bd-1ebf-4382-a8fd-d785acc2836a|0|.0