Published on July 12, 2004 at 9:40 AM
GlaxoSmithKline och Boehringer Ingelheim meddelade idag att bolagen har undertecknat en avsiktsförklaring för en snabbare utveckling för en co-paket för Combivir ® (lamivudin / zidovudin) och Viramune ® (nevirapin) för kronisk behandling av HIV-infektion i utvecklingsländerna.
Med tanke på komplexiteten i att ge hiv-vård och behandling i utvecklingsländerna, GSK och Boehringer Ingelheim insatser stöd för att förenkla behandlingsregimer och förbättra tillgången till antiretrovirala läkemedel (ARV) till människor som lever med hiv.
GSK och Boehringer Ingelheim har inlett kontakt med de amerikanska Food & Drug Administration (FDA) om utveckling av samarbetet paketet under det nya utkastet till FDA guidance1 utformad i slutändan till att öka behandlingsalternativ för HIV i utvecklingsländerna. Tillgängligheten av Combivir-Viramune co-paketet är avhängigt godkännande av berörda tillsynsmyndigheter och utförande av ett slutligt avtal. "Vi har gjort stora framsteg med vår strategi att samarbeta paket Combivir och VIRAMUNE", säger Lynn Marks, MD, chef för infektionssjukdomar, GlaxoSmithKline. "Vi fortsätter vårt engagemang att ta itu med hiv / aids utmaningarna i utvecklingsländerna. Båda företagen tror att patienter kan dra nytta av en co-paket som förenklar behandling."
"Samarbetet paket av VIRAMUNE och Combivir är de snabbaste strategin för att underlätta tillgången till HIV-behandling i utvecklingsländer. I praktiken kommer Viramune-Combivir co-paket underlätta distribution och leverans av en erkänd trippelterapi till patienter i nöd. " säger Dr Alessandro Banchi, styrelseordförande för verkställande direktörerna vid Boehringer Ingelheim.
Den Combivir och VIRAMUNE kombinationsbehandling är en väl etablerad, säker och effektiv behandling mot HIV. Denna kombination rekommenderas av Världshälsoorganisationen som en första linjens regim i sina riktlinjer för behandling av u-länder publicerades i december 2003.
http://www.gsk.com
168b14bd-1ebf-4382-a8fd-d785acc2836a|0|.0