HIV-Behandlungsregierungen, die den Protease-Inhibitor LEXIVA® (PI) enthalten (fosamprenavir Kalzium) dosiert mit ritonavir (LEXIVA/r) oder lopinavir (LPV) und ritonavir (LPV/r) waren effektiv, wenn es HIV bei Patienten, die frühere PU-enthaltene Regierungen verlassen hatten, entsprechend den Informationen unterdrückte, die bei der Internationalen AIDS Konferenz vorgelegt werden (IAC).
Lexiva wurde durch GlaxoSmithKline und Gipfel-Pharmazeutische Produkte mit-entdeckt.
Die Daten basieren auf 48 Wochenergebnissen der ZUSAMMENHANG-Studie, eine klinische Studie der Phase III, die Patienten einschrieb, die virologic Versagen beim Empfangen (VF) von einen bis zwei früheren PU-Regierungen erfahren hatten. Patienten wurden randomisiert, um eine Tablette 700mg LEXIVA und eine Kapsel 100mg ritonavir zu nehmen (LEXIVA/r) zweimal täglich (ANGEBOT) (vier Kapseln täglich), 1400mg Lexiva plus ritonavir 200mg einmal täglich (QD) oder drei LPV-/rkapseln, jedes Kombinations400mg LPV und 100mg von ritonavir ANGEBOT (sechs Kapseln täglich). PIs waren eingelassene Kombination mit zwei Nukleosid Rück-transcriptase Hibitoren (NRTIs).
LEXIVA wird für die Behandlung der HIV-Infektion in den Erwachsenen im Verbindung mit anderen Antiretroviralmedikationen angezeigt. Die folgenden Punkte sollten betrachtet werden, wenn Therapie mit LEXIVA/r bei PU-erfahrenen Patienten initialisiert wird: die PU-erfahrene geduldige Studie war nicht genug groß, zu einer endgültigen Schlussfolgerung zu kommen, dass LEXIVA/r und LPV/r klinisch gleichwertig sind.
Die Einst-täglich Verwaltung von LEXIVA dosiert mit ritonavir wird nicht für PU-erfahrene Patienten empfohlen, die mitgeteilt werden, eine Tablette 700mg LEXIVA-ANGEBOT im Verbindung mit einer Kapsel 100mg ritonavir ANGEBOT zu nehmen.
Bei 48 Wochen erzielten 58 Prozent (62 von 107 Patienten) LEXIVA-/rANGEBOT nehmend Virenbelastungen (VL) unter 400 copies/mL, und 46 Prozent (49) hatten VL unter 50 copies/mL. Von 103 Patienten, die LPV-/rANGEBOT nahmen, erzielten 61 Prozent (63) VL unterhalb 400 copies/mL und 50 Prozent (52) hatten VL unter 50 copies/mL.
An der Grundlinie hatten Patienten in beiden Behandlungswaffen ähnliche Virenbelastungen, Zellzählungen CD4 und PU-verbundene Widerstandveränderungen. Frühere NRTI-Erfahrung und das Vorhandensein von Funktelegrafie-verbundenen Veränderungen war jedoch an der Grundlinie bei Patienten höher, die nachfolgend zur Studienwaffe randomisiert wurden, die enthaltenes LEXIVA/r mit der Gruppe verglich, die der Studienwaffe zugewiesen wurde, die LPV/r. enthält. Es gab ein häufigeres Vorkommen von NRTI-Veränderungen in der LEXIVA-/rANGEBOTS-Gruppe (Mittelwert 1,7) verglichen mit der Gruppe, die LPV-/rANGEBOT (1,4) nimmt. Dieses lag an einer höheren Anzahl von den Personen Haupt-, die Virus mit drei beherbergten oder mehr analogen Veränderungen des Thymidins (TAMS) im LEXIVA/r BIETEN Sie die Gruppe (38 Prozent), verglichen mit 24 Prozent in der Gruppe, die LPV-/rANGEBOT nimmt.