HIV traktowania reżimy zawiera protease inhibitor (PI) LEXIVA® dawkującego z ritonavir, lopinavir lub ritonavir byli wydajni w tłumić HIV w pacjentach które nie udać się przeorów zawiera reżimy według informaci przedstawiającej przy Międzynarodowymi pomocami Konferencyjnymi (IAC). (fosamprenavir wapnie) (LEXIVA/r) (LPV) (LPV/r)
Lexiva odkrywał glaxoSmithKline i werteksu środkami farmaceutycznymi.
Dane opierają się na 48 tygodni rezultatach kontekst nauka, fazy III próba kliniczna która zapisywał się pacjentów które doświadczali virologic niepowodzenia (VF) podczas gdy otrzymywający jeden, dwa uprzedniego PI reżimu. Pacjenci randomizowali brać jeden 700mg LEXIVA pastylkę i jeden 100mg kapsuła ritonavir dwa razy dzień, 1400mg Lexiva plus 200mg ritonavir (LEXIVA/r) (oferta cztery kapsuły dziennie) () jak tylko dzień, trzy LPV/r kapsuły, each łączy 400mg LPV lub 100mg ritonavir, LICYTOWALIŚMY (QD) (sześć kapsuł dziennie). pis wziąć w połączeniu z dwa nucleoside transcriptase odwrotnymi inhibitorami (NRTIs).
LEXIVA wskazuje dla traktowania zakażenie wirusem hiv w dorosłych w połączeniu z innymi antiretroviral lekarstwami. Następujący punkty muszą rozważający gdy zapoczątkowywający terapię z LEXIVA/r w doświadczających pacjentach: doświadczająca cierpliwa nauka no był wielka dosyć dosięgać ostatecznego wniosek że LEXIVA/r i LPV/r są clinically równoznaczni.
Dziennik administracja LEXIVA dawkujący z ritonavir no poleca dla doświadczających pacjentów które radzą brać jeden 700mg pastylkę LEXIVA oferta w połączeniu z jeden 100mg kapsułą ritonavir oferta.,
Przy 48 tygodniami, 58 procentów bierze LEXIVA/r ofertę dokonywał wirusowych ładunki (VL) pod 400 copies/mL, (62 107 pacjentów) i 46 procentów VL pod 50 copies/mL. (49) 103 pacjenta który wziąć LPV/r ofertę, 61 procent dokonywał VL pod 400 copies/mL i 50 procentami VL pod 50 copies/mL. (63) (52)
Przy linią końcową, pacjenci w oba traktowanie rękach jednakowych wirusowych ładunków, CD4 komórki i kojarzyć opór mutacje obliczenia. Przeora NRTI doświadczenie i obecność kojarzyć mutacje, jakkolwiek, byliśmy wysocy przy linią końcową w pacjentach które następnie randomizowali nauki ręka którą wyznaczał nauki ręka zawiera LPV/r zawierać LEXIVA/r porównujący grupa. Tam był wysoki padanie NRTI mutacje w LEXIVA/r oferty grupie (sposób 1.7) porównujący grupa bierze LPV/r ofertę (1.4). To był pierwotnie należny wysoka liczba (TAMS) porównująca tematy ukrywa wirusa z trzy lub więcej thymidine analogu mutacjami w LEXIVA/r oferty grupie 24 procentu w grupie bierze LPV/r ofertę. (38 procentów)