HIV-behandlingdieter som innehåller proteaseinhibitoren (PI) LEXIVA® (fosamprenavircalcium) som doserades med ritonavir (LEXIVA/r) eller lopinavir (LPV) och ritonavir (LPV/r) var effektiva, i dämpning av HIV i tålmodig, som hade missat föregående PI-innehållande dieter, enligt information som framlades på Landskampen, BISTÅR Konferensen (IAC).
Lexiva co-upptäcktes av GlaxoSmithKline och HjässaPharmaceuticals.
Datan baseras på 48 veckaresultat av SAMMANHANGstudien, ett kliniskt försök för Arrangera Gradvis III som skriva in sig tålmodig, som hade erfarit virologic för stund (VF)häleri för fel dieter för PI ett till två föregående. Tålmodig randomized för att ta en tablet för 700mg LEXIVA, och en kapsel 100mg av ritonavir (LEXIVA/r) två gånger en dag (ANBUD) (fyra kapslar dagligen), positiv ritonavir 200mg för 1400mg Lexiva, när en dag (QD), eller tre LPV-/rkapslar, varje kombinerande 400mg LPV och 100mg av ritonavir BJUDER (sex kapslar dagligen). PIs togs i kombination med två omvända transcriptaseinhibitors för nucleoside (NRTIs).
LEXIVA indikeras för behandlingen av HIV-infektion i vuxen människa i kombination med andra antiretroviralläkarbehandlingar. Pekar efter bör vara ansett, när börja terapi med LEXIVA/r i PI-erfor tålmodig: denerfor tålmodiga studien var inte stor nog att ne en definitiv avslutning att LEXIVA/r och LPV/r är clinically likvärdigt.
När-Dagstidningen administrationen av LEXIVA som doseras med ritonavir, rekommenderas inte för PI-erfor tålmodig, som är kloka att ta en tablet 700mg av LEXIVA-ANBUD i kombination med en kapsel 100mg av ritonavirANBUD.
På 48 veckor laddar 58 procent (62 av 107 tålmodig) som tar uppnått virus- för LEXIVA/r ANBUD, (VL) nedanföra 400 copies/mL, och 46 procent (49) hade VL nedanföra 50 copies/mL. Av 103 tålmodig, som tog LPV-/rANBUD, uppnådde 61 procent (63) VL nedanföra 400 copies/mL och 50 procent (52) hade VL nedanföra 50 copies/mL.
På grundlinjen beväpnar tålmodig i båda behandling hade liknande virus- laddar, för cellen CD4 räkningar och PI-tillhörande motståndsmutationar. Föregående NRTI erfar, och närvaroen av RT-tillhörande mutationar, var emellertid högre på grundlinjen i tålmodig som randomized därpå till studien beväpnar att inklusive LEXIVA/r som jämförs till gruppen som tilldelas till studien beväpnar att innehålla LPV/r. Det fanns en högre förekomst av NRTI-mutationar i LEXIVA-/rANBUDgruppen (medel 1,7) som jämfördes till gruppen som tar LPV-/rANBUD (1,4). Detta var ett högre numrerar i första hand tack vare av betvingar att härbärgera viruset med tre eller mer analoga mutationar för thymidine (TAMS) i LEXIVA-/rANBUD gruppera (38 procent), jämfört till 24 procent i gruppen som tar LPV-/rANBUD.