生来の心臓病は (CHD)子供の死亡率の世界的に一流の原因です

生来の心臓病は (CHD)子供の死亡率の世界的に一流の原因です。 アメリカの中心連合に従って、生来の心血管の欠陥は生児出生の約 1% にあり、新生児の共通の奇形です。

医科大学院ペンシルバニア大学からの研究者は最近原因となるこの致命的な病気がどのようにの形作るかよりよい理解のかもしれない新しいシグナリングパスを識別してしまいました。 ジョナサン Epstein、 MD の仲間の医学部教授および調査の捜査主任は、 endothelial セル (血管を並べるセル) の受容器をマウスで割り込まれたとき識別しましたり、血管 (模造) の成長そして整理の CHD そして欠陥で起因する。 「この受容器の識別と、私達は 1 日にどこにからの行くべきではないか開発します本質的に成長の血管を」言った Epstein を操縦する分子薬を望みます。

- 進化のセルの 7 月 2004 日問題で出版される見つけるこれ - CHD を診断し、防ぐ方法の検出の土台を築くかもしれないです。 進化のセルの伴う記事では、健康のある各国用協会の Epstein そして共作者はである多様な有機体で機能検出した魚を含むパスを示しました。 より大きい映像では、研究者はこの作業が血管がボディのある特定の宛先になぜの移行するか決定ことをで重大かもしれないことを提案します。

研究者は PlexinD1 と呼出された非アクティブにされた endothelial 受容器を搭載するマウスを設計しました。 これらのマウスは構造心血管の欠陥が子供の CHD の共通形式に類似し、 PlexinD1 不十分なマウスの周産期の死を引き起こした中心の流出の容器を含むことをありました。

マウスで PlexinD1 の不活性化によって引き起こされる CHD の種類は成長の胚のティッシュの正しい整理のセットアップにおいて重要である神経の頂上のセルの異常に前に帰因してしまいました。 「この研究と、私達は CHD のこの形式が血管を並べるセル内の欠陥によりによって引き起こすことができることを示せました。 この研究は血管の成長を修正する新しい方法のこの受容器が方向に育つべきであるか」言う Epstein を血管をどのの告げるようであるので原因となることができます。 この見つけることによって、研究者は 1 日にできます、血管の存在が不必要であるあらゆる病気のための療法の開発の原因となるかもしれない血管が腫瘍の糖尿病性の retinopathy そして多くのタイプを含んでどこに行くか処理望みます。

この調査に貢献している Penn の他の研究者はアーロン D. Gitler および分分 Lu です。 この調査は健康およびアメリカの中心連合の各国用協会からの許可によって資金を供給されました。

http://www.med.upenn.edu/