A doença cardíaca Congenital (CHD) é uma causa principal da mortalidade nas crianças no mundo inteiro. De acordo com a Associação Americana do Coração, os defeitos cardiovasculares Congenitais estam presente em aproximadamente um por cento dos nascimentos e são as malformações as mais comuns nos neonatos.
Os Pesquisadores da Faculdade de Medicina da Universidade da Pensilvânia têm identificado recentemente os caminhos novos da sinalização que podem conduzir a uma compreensão melhor de como esta doença mortal forma. Jonathan Epstein, DM, Professor Adjunto da Medicina e investigador principal do estudo, identificou um receptor nas pilhas endothelial (as pilhas que alinham vasos sanguíneos) que quando interrompido nos ratos, conduz a CHD e a defeitos no crescimento e no regime de vasos sanguíneos (modelação). “Com a identificação deste receptor, nós esperamos a um dia desenvolvemos as medicinas moleculars que dirigirão essencialmente os vasos sanguíneos se tornando longe de onde não devem ir,” disseram Epstein.
Isto que encontra - publicado na introdução De julho de 2004 da Pilha Desenvolvente - pode colocar o fundamento para descobrir maneiras de diagnosticar e impedir CHD. Em um artigo de acompanhamento na Pilha Desenvolvente, Epstein e os colaboradores nos Institutos de Saúde Nacionais demonstraram os caminhos que descobriu é funcional em organismos diversos, incluindo peixes. Na imagem maior, os pesquisadores sugerem que este trabalho possa ser crucial em determinar porque os vasos sanguíneos migram a determinados destinos no corpo.
Os pesquisadores projectaram ratos com um receptor endothelial neutralizado, chamado PlexinD1. Estes ratos tiveram defeitos cardiovasculares estruturais envolver as embarcações da saída do coração, que se assemelhou a um formulário comum de CHD nas crianças e se causou mortes perinatais dos ratos PlexinD1 deficientes.