Published on July 12, 2004 at 11:45 AM
先天心脏病 (CHD)是死亡率的主导的原因对于儿童全世界。 根据美国重点关联,先天心血管缺陷在大约百分之一是存在的婴儿安全出生并且是在新生儿的最公用的畸形。
从宾夕法尼亚大学的研究员医学院最近识别可能导致更好的了解对的新的信号路此致命的疾病如何形成。 乔纳森 Epstein, MD,关联医学教授和研究的调查主任,在鼠标识别在内皮细胞的细胞 (排行血管),当中断,导致 CHD 和缺陷在血管的细胞的一种感受器官 (仿造) 的增长和排列。 “与此感受器官的确定,我们希望对一天开发根本将操纵远离的开发的血管他们不应该是”,说 Epstein 的分子医学。
查找的这 - 发布在发展细胞的 7月 2004 问题 - 可以消除发现的方式基础诊断和防止 CHD。 在发展细胞的一个随附于的条款上, Epstein 和合作者的国家卫生研究所展示了他们发现了是工作在不同的有机体的路,包括鱼。 在更大的照片,研究员建议此工作可能是关键的在确定血管为什么移居对在这个机体的某些目的地。
研究员设计了与一种被撤销的内皮细胞的感受器官的鼠标,称 PlexinD1。 这些鼠标有结构上的心血管缺陷介入重点的出库船,类似于 CHD 的一份公用表单对于儿童并且导致 PlexinD1 短少鼠标出生时期前后的死亡。
PlexinD1 的钝化作用造成的 CHD 的种类在鼠标以前归因于神经系统的冠细胞的反常性,是重要在设置组织正确的排列在一个开发的胚胎的。 “与此研究,我们能向显示 CHD 的此表单可以由在排行血管的细胞内的缺陷造成。 此研究可能导致新的方式修改血管增长,因为此感受器官似乎告诉在哪个的血管方向他们应该增长”,说 Epstein。 此查找,研究员希望对一天能操作血管是的地方,可能导致疗法发展所有疾病的血管出现是不需要的,包括糖尿病视网膜病和肿瘤的许多类型。
造成此研究的其他 Penn 研究员是亚伦 D. Gitler 和分钟分钟 Lu。 此研究由从的授予资助国家卫生研究所和美国重点关联。
http://www.med.upenn.edu/
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