先天心臟病 (CHD)是死亡率的主導的原因對於兒童全世界

先天心臟病 (CHD)是死亡率的主導的原因對於兒童全世界。 根據美國重點關聯，先天心血管缺陷在大約百分之一是存在的嬰兒安全出生并且是在新生兒的最公用的畸形。

從賓夕法尼亞大學的研究員醫學院最近識別可能導致更好的瞭解對的新的信號路此致命的疾病如何形成。 喬納森 Epstein， MD，關聯醫學教授和研究的調查主任，在鼠標識別在內皮細胞的細胞 (排行血管)，當中斷，導致 CHD 和缺陷在血管的細胞的一種感受器官 (仿造) 的增長和排列。 「與此感受器官的確定，我們希望對一天開發根本將操縱遠離的開發的血管他們不應該是」，說 Epstein 的分子醫學。

查找的這 - 發布在發展細胞的 7月 2004 問題 - 可以消除發現的方式基礎診斷和防止 CHD。 在發展細胞的一個隨附於的條款上， Epstein 和合作者的國家衛生研究所展示了他們發現了是工作在不同的有機體的路，包括魚。 在更大的照片，研究員建議此工作可能是關鍵的在確定血管為什麼移居對在這個機體的某些目的地。

研究員設計了與一種被撤銷的內皮細胞的感受器官的鼠標，稱 PlexinD1。 這些鼠標有結構上的心血管缺陷介入重點的出庫船，類似於 CHD 的一份公用表單對於兒童并且導致 PlexinD1 短少鼠標出生時期前後的死亡。

PlexinD1 的鈍化作用造成的 CHD 的種類在鼠標以前歸因於神經系統的冠細胞的反常性，是重要在設置組織正確的排列在一個開發的胚胎的。 「與此研究，我們能向顯示 CHD 的此表單可以由在排行血管的細胞內的缺陷造成。 此研究可能導致新的方式修改血管增長，因為此感受器官似乎告訴在哪個的血管方向他們應該增長」，說 Epstein。 此查找，研究員希望對一天能操作血管是的地方，可能導致療法發展所有疾病的血管出現是不需要的，包括糖尿病視網膜病和腫瘤的許多類型。

造成此研究的其他 Penn 研究員是亞倫 D. Gitler 和分鐘分鐘 Lu。 此研究由從的授予資助國家衛生研究所和美國重點關聯。

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