De onderzoekers van de Kliniek van Mayo hebben een menselijk antilichaam gemanipuleerd om een anti-tumor reactie in het leven muizen te veroorzaken die - en vaak behandelingen - constant kwaadaardige melanoma, één van de meest dodelijke vormen van huidkanker en gemeenschappelijkste kanker van jonge volwassenen in bedwang houdt.
In 15 Juli meldt de uitgave van De onderzoekers van Mayo van het Kankeronderzoek drie innovatieve ontdekkingen die het nieuwe gebied van kankerimmunotherapie vooruitgaan. De immunotherapie van Kanker verwijst naar wetenschapper-gecontroleerde manipulaties van het immuunsysteem om kankercellen zonder de giftige bijwerkingen van chemotherapie of straling te doden. Deze bevindingen tonen aan dat wanneer intraveneus beheerd, het menselijke antilichaam immune reactie kan nog veroorzaken -- welke het voor potentieel therapeutisch gebruik als drug voor mensen aanpast.
„Wat dit huidige werk aantoont is dat door dit antilichaam te gebruiken wij de immune reactie kunnen opleiden om een nieuw doel te slaan,“ zegt Larry Pease, Ph.D., de immunoloog van de Kliniek van Mayo en hoofdonderzoeker van de studie.
Het Behandelen van levende muizen met een menselijk antilichaam bevordert intraveneus componenten van het immuunsysteem dat als vertakte cellen wordt bekend, dat, beurtelings, de manier verandert de vertakte cellen met de cellen van T van het immuunsysteem interactie aangaan. Het resultaat: constant sterk -- en vaak curatief -- het behandelings effect voor kwaadaardige melanoma, kanker die onlangs in ongeveer 51.000 mensen in de V.S. jaarlijks wordt gediagnostiseerd, en eist het meer dan 7.000 leven een jaar in de Verenigde Staten.
De onderzoekers creeerden een anti-tumor immune reactie waar niets in aard bestond. In de normale omstandigheden zijn de vertakte cellen zeer belangrijke spelers in het in werking stellen van uitgezochte immune reacties -- het antwoorden aan kwaadaardige melanoma gebeurt niet enkel om onder hen te zijn. De onderzoekers van de Kliniek van Mayo veranderden dat. Zij leidden de cellen van T op om kwaadaardige melanoma te zoeken en te vernietigen door activiteit van vertakte cellen te veroorzaken door structuren op hun celoppervlakte „cross-linking“. Het Cross-linking is een moleculaire manipulatie die cellen kan bevorderen.
In het onderzoek, werd één groep muizen behandeld intraveneus met de experimentele het cross-linking antilichamentherapie, en twee controlegroepen werden behandeld met bekende antilichamen die het cross-linking van structuren niet veroorzaken die b7-gelijkstroom bevatten. Alle groepen hadden kwaadaardige melanoma tumors die in hen worden overgeplant. Zij werden toen onderzocht 17 dagen later voor bewijsmateriaal van de tumorgroei.
De Resultaten toonden aan dat in de twee controlegroepen, slechts één van 26 (minder dan 4 percenten) vrije tumor was. Door contrast, 11 van 16 muizen -- 69 percenten -- waren tumor vrij in de groep die de experimentele antilichamenbehandeling ontvangt. Bovendien de weinig muizen in deze groep die tumors ontwikkelde de beduidend geremde tumorgroei ervoeren in vergelijking met controles.