偽のカナダのウェブサイトからの処方薬はすべて偽物です。

カナダは、いわゆる"カナダのジェネリック医薬品"のWebサイトから購入したが、偽の低水準と潜在的に危険であることが示されたように、Webサイトから購入したthree一般的に処方薬の食品医薬品局（FDA）の分析が通知される。

一つは、規制薬物だった。これらの知見を踏まえて、FDAは、未知のソースからオンライン処方薬の購入について強い懸念を改めて表明。

FDAの調査官は、最近、その製品の販売促進"スパム"メールを送信していたWebサイトの広告"カナダのジェネリック医薬品"から三一般的に処方薬を購入しました。購入した製品は、バイアグラ、リピトール、そしてアンビエンの"一般的な"バージョンのいわゆるれました。 3つの製品のいずれも、米国認定の一般的なバージョンを持っていないため、すべての3つの薬剤が承認されないれました。

"我々の分析のテスト結果は、未知の外国の源からのオンライン処方薬を購入することは危険となることを肯定的な証拠を提供する。同様のケースがここにいた、ウェブサイトが正当に見える場合でも、FDAは、Webサイトが不正商標表示の薬を調剤していることが明らかな証拠を持っています米国での販売のためのFDAによって承認されたものと同じ品質ではない。彼らは信頼できるソースから同等の製品を得ていると信じて消費者をミスリードし、危険にさらされて自分の健康を入れている、"FDAの演技長官博士はレスターM.によると、クロフォード。 "この会社は、実質的超強力だったことと、結果として本当の健康リスクを、適切に溶解しなかった薬物、汚染物質が含まれていた薬をもたらすことがある、と与えられてはならない薬を含めて、間違った強さだった薬物を出荷潜在的に危険な薬物相互作用のために。"

アンビエン、規制薬物（スケジュールIV）は、米国における不眠症の短期治療薬として承認されている製品FDAは、オンラインでほぼラベル付け効力を倍増された一つの錠剤を含め、あまりにも多くの有効成分が含まれ得る。 "superpotent"アンビエンを服用することは、特に高齢者や衰弱した患者で、中枢神経系うつ病のリスクがある患者を置きます。

リピトールFDAが購入した、いわゆる"一般的なは、"通常の効力より弱いであり、平均の有効成分のわずか57％がラベルに主張提供する、標準的な溶出試験を失敗した。また、FDAの純度試験を失敗した。臨床的に、通常の効力より弱い製品では、心臓病などの高コレステロールの様々な合併症のための長期的なリスクを、提示することができます。さらに、いわゆる"一般的な"リピトールの製品は、購入者は彼が抗生物質エリスロマイシンを取っていたと言っていても、FDAのオンライン購入者に提供した。リピトールのラベルは同時にリピトールとエリスロマイシンを服用しないように警告。

バイアグラは勃起不全を治療するために米国で販売されています。この製品のいわゆる"一般的な"バージョンも有効成分の少なすぎるが含まれて、溶出試験を失敗し、不純物の許容レベルを持っていた。通常の効力より弱い"ジェネリック"バイアグラは、追加のリスクがある患者を配置しないことがありますが、購入者は、彼はエリスロマイシンを取っていたこと、その上で、オンラインアンケートに事務所を知らせた。エリスロマイシンを服用した患者におけるバイアグラの使用は禁忌である。

FDAは、オンライン処方薬を購入する際には細心の注意を使用する必要がある患者や消費者に助言し続けています。私たちの証拠は、Webサイトが信頼できるソースでホストされるように見えることがありますし、他の小売薬局のウェブサイトに似て見えるかもしれませんが、実際にはこれらのサイトの多くは米国外で動作し、信頼できないソースからの未承認薬を提供していることを示しています。薬局のボード協会（NABP）は、業界標準を満たすWebサイトを認証するために設計されたVIPPSと呼ばれるプログラムを確立しています。庁は消費者が悪質ソースから不正な品質の医薬品を得ることのリスクを最小限に抑えるための一つの方法として、認定プログラムのこのタイプの参加のためになるはずと信じている。

：FDAの試験結果はでアクセス可能なチャートにまとめられているhttp://www.fda.gov/importeddrugs/chart071304.html 。薬のオンライン購入に関する追加情報は、FDAのウェブサイトで利用可能ですhttp://www.fda.gov/oc/buyonline/default.htm 。