Что делать, если переедание вашего ребенка была настолько неконтролируемой, что это привело к еде из мусора, разгром на кухне и получение арестовали за кражу еды?
Эти сценарии являются частью повседневной жизни для родителей детей с Прадера-Вилли синдром (МОН) - сложный и в настоящее время неизлечимыми генетическое заболевание характеризуется переедание, питание нагула, массивные увеличение веса и задержка умственного развития.
В первом исследовании подобного рода, Университета Британской Колумбии профессор клинической педиатрии доктор Жан-Пьер Chanoine проверит эффективность длительного действия, форма октреотид, наркотиков похож на гормон соматостатин, в снижении ненасытных аппетитов пациентов. Наркотиков, как известно, противодействие грелина - недавно обнаружил гормона, стимулирующего аппетит. У пациентов с МОН, грелина уровней в три-пять раз превышает нормальное едоков.
"Эта болезнь является кошмаром для семьи", говорит Chanoine, который является главой эндокринологии и диабета подразделения в больнице до н.э. детей (детей), а также членом нашей эры научно-исследовательский институт и здоровья детей женщин. "Это означает 24-часовое наблюдение держать ребенка подальше от пищи и постоянное руководство для регулирования поведения. Большинство пациентов лицом мрачным прогнозом массивных ожирения и опасных для жизни заболеваний. "
В годичного судебного процесса, который начинается в этом месяце на детей, Chanoine примут участие 10 испытуемых в возрасте 10-17 лет, которые МОН. Они будут даны регулярные дозы октреотида или плацебо для определения того, препарат может уменьшить грелина уровней и снижает аппетит.
Условие, которое затрагивает приблизительно 1 примерно в 15 тысяч детей во всем мире, PWS вызвано аномалией в хромосоме, который, как правило, внесенные отцом. Синдрома влияет на мужчин и женщин в равной степени и известен во всех национальностей. Более одной трети пациентов с МОН весят больше, чем 200 процентов своего идеального веса тела. Многие люди с опытом МОН осложнений ожирения, таких как диабет, заболевания дыхательных путей и сердечной недостаточности.
Генетическое обследование для подтверждения диагноза МОН доступна.
http://www.ubc.ca/