Ett lag av forskare från Universitaten Autònoma de Barcelona (UAB) har upptäckt, att transposons, liten DNA ordnar som reser till och med genom, kan tysta generna som är närgränsande till dem, genom att framkalla en molekyl som kallas antisense RNA. Denna är en ny mekanism för evolution som har varit okänd till nu.
Transposons är upprepad DNA ordnar den flyttning till och med genom. På länge har de varit ansedda som en onyttig del av genetiskt materiellt, DNA lämnade overs. Emellertid är den mer och mer fri som transposons kan orsaka gynnsamma ändringar för anpassningen och överlevnaden av organismen.
I denna forskning projektera, UAB-forskarna har visat att en transposon som sattes in i genom av Drosophilaen (en modellera som används för genetiska studier för en radda) tystade en gen som var närgränsande till den, det dvs. förminskade dess jämnt av uttryckt markant. Uttryckt av en gen består, i att använda DNAEN, som en gjuta som synthesise en molekyl, kallade en budbärareRNA, som i dess egna miljö ska är van vid synthesise ett särskilt protein. Enligt vad forskarna har sett, stimulerar transposonen syntesen av en molekyl som är kompletterande till det normalabudbärareRNAEN. Denna nya kompletterande molekyl (som forskarna har kallat antisense RNA), sammanfogar med det normalaRNAEN av genen som blockerar den från synthesising av proteinet. Även om forskningen har burits ut på artDrosophilabuzzatiien, påstår forskarna att transposons, som i människagenom föreställer 45% av det genetiska materiellt, kunde provocera den samma typen av att tysta verkställer i vår art.
Arbetet som publiceras nu, är en fortsättning av föregående studier. I 1999 publicerade forskninglaget som var hövdat vid Dr. Alfredo Ruiz, från Avdelningen av Genetik och Microbiology på UABEN, en artikel i Vetenskap var de visade att en chromosomal inversion i Drosophilabuzzatii frambragtes av transposonaktiviteten. Inversionerna bildas av roterande en kromosom segmenterar uppochnervänt, så att det orienteras i motsatsriktningen. I Drosophila har det visats att de chromosomal inversionerna har ofta ett lämpligt att värdera, dvs., att individerna som har kromosomer med inversionen att visa några fördelar över de, som inte gör, även om det den oklara stillbilden vad är mekanismen som används av inversionerna för att orsaka dessa skillnader.