Published on July 17, 2004 at 9:35 AM
Skulle resultaterne af genetiske tests betragtes som personlige, eller bør sundhedspersonale være i stand til at bruge dem i at yde sundhedspleje til hele familien, så spørg forskerne i denne uges BMJ .
I øjeblikket genetiske oplysninger betragtes som personlige, med vægt på respekt for patientens fortrolighed. Men patienterne ofte kun søger gentest på grund af deres familie historie, så resultaterne kunne mere passende kan ses som nødvendige oplysninger til behandling af hele familien, skriver forfatterne.
Den nuværende "personlige konto-model", understreger patient centredness i medicin. Under denne model, er den enkelte patients oplysninger holdes fortrolige, medmindre der er en stærk årsag til, at det skal offentliggøres, fx alvorlig skade på en slægtning.
Men denne tilgang betyder, at pårørende kan gå glip af vigtig information og sundhedssektoren, siger forfatterne. I stedet genetik kunne vedtage en "fælles konto model", hvilke klasser genetiske information som familiær snarere end personligt, og gør den tilgængelig for behandling af andre familiemedlemmer, medmindre der er gode grunde til ikke at gøre det.
Hvilke af disse modeller skal anvendes i praksis? Den personlige Modellen er i overensstemmelse med god praksis i andre områder af medicin, siger forfatterne. Ikke desto mindre er familiær karakter af genetik betyder, at i henhold til denne fremgangsmåde, kan pårørende ikke modtage passende sundhedspleje på grund af manglende oplysninger. Af hensyn til retfærdighed, deling genetiske oplysninger, de argumenterer, bør blive rutine, bortset fra under særlige omstændigheder.
Ændring til en fælles model er kontroversiel, men hvor der ikke er risiko for alvorlig skade på patienter eller deres pårørende, vil det udvide fordelene ved test for hele familien, de indgår.
http://www.bma.org.uk
01c8bbb9-f3d9-474b-b977-2682bf8333c0|0|.0