Rezultaty od próby klinicznej TA-NIC, lecznicza szczepionka dla traktowania nikotynowy nałóg

Xenova grupa ogłaszał początkowych rezultaty od drugi próby klinicznej TA-NIC firmy lecznicza szczepionka rozwija dla traktowania nikotynowy nałóg.

60 palaczów, dzielących w trzy kohorty 20 tematów, rekrutowali w ten storę, randomizująca, kontrolująca nauka. Cele ten drugi faza kliniczna nauka byłem badać i wybierać dawkę dla fazy II/III cenienia bezpieczeństwo, tolerability i poziom nikotyna niwecznika odpowiedź wzrastać dawki szczepionka TA-NIC.

Kluczowi znalezienia od nauki byli:

• Żadny odnosić sie poważni niekorzystni wydarzenia zobaczyli w jakaś kohorcie
• Minimalni miejsce skutki zobaczyli przy dawką wybierającą dla fazy II/III studiów
• Nikotyna niwecznika odpowiedzi byli dawki osobą zależną
• Wybrana dawka pokazywał nikotyna niwecznika odpowiedzi profil porównującego niska dawka badająca ulepsza:
  • W przybliżeniu dwa razy obserwował poziom nikotyna niweczniki
  • Szybki i błyskawiczny początek nikotyna niwecznika odpowiedź dokonywał
• Chociaż projektujący badać skutek TA-NIC szczepionka na palaczów skwitowanych tempach, tam  był jasny redukcja przez wszystkie grupy otrzymywa TA-NIC porównującego tamto z placebo grupą, pod względem tamte palaczów które dobrowolnie donosili redukcję w dymienie przyjemności lub
  • Przy tygodniem sześć, 19 z 44 tematów otrzymywa TA-NIC dobrowolnie donosili obniżoną przyjemność lub (43%) gdy dymiący porównywał tylko 1 z 11 otrzymywa placebo (9%)

Na podstawie te rezultatów, fazy II/III dawka wybierał dla dalszy klinicznego cenienia. Definitywny dane od ten fazy oczekuje przy konem tego roku z fazy II próbami wszczyna wkrótce od tego czasu. studiuję (2004)

David Oxlade, dyrektor generalny Xenova powiedział, "najwięcej zachęcamy te rezultatami. Następna scena próby bada TA-NIC'S zdolność pomagać palaczów łamać przyzwyczajenie i w ten sposób zmniejszać poważne konsekwencje zdrowie powodować dymić."

http://www.xenova.co.uk