研究者は輝度の変更に応じて目移動の主ライト検出の分子を見つけます

ミバエとの実験では、 Johns Hopkins の研究者は目の主ライト検出の分子が輝度の変更に応じてどのように移動するか検出しました。

見つけることはある創造物成長する証拠に追加します -- そしておそらく人々 -- 物理的にどの位ライトが目を入力する、また化学応答かによって限定するために機械的に生徒を縮めることによって適応させて下さいだけつくために。

ライト検出蛋白質を結合し、静めるところ arrestin と呼出される主蛋白質が 「保持エリア」からどのように往復するか目のセルの特定の蛋白質が明るいライトに応じて再配布されること前の仕事の提示、今 Johns Hopkins のチームレポートの建物。 ニューロンの 7 月 7 日問題に書きます、 arrestin が小さい分子モーターによって動かされることを呼出されるチームは言います、 「トレインに沿う旅行がセルの内部骨組の」追跡するミオシンと。

明るい午後の日光に歩むと提案される Arrestin の速い再配置、研究者ヘルプは暗い映画館から輝度の突然の増加によって他では引き起こされる一時盲目をのような発生します防ぎます。

「私達はこれがどのように発生したか arrestin が運ばれたが、私達は」、言いますクレイグ Montell、 Ph.D を。、生物化学の教授知りませんでしたことを確認しました。 「はえはおよび哺乳類の目に同じようで軽い探知器セルおよび蛋白質があり、対等なメカニズムが人間に」。あることをライトに適応する私達の目のためのほぼ同じ位の時間をそう私達疑いますかかります

ミバエのライト検出のセルは棒に類似して、錐体細胞は人間の網膜で見つけました。 各セルの 1 つの端はライトに直接答えるが、軽い応答のために重大な他の蛋白質はライト依存した方法のセルの異なった部分に前後に移ります蛋白質を含んでいます。 科学者はこれらの分子がセルの 1 つの端から他にどのように移られるかもしれませんか今まで知りませんでした。

Seung-Jae リー、 Ph.D 博士研究員は。、ミオシン直感がありました -- 分子モーター -- arrestin の輸送の役割を担うかもしれません。 ミオシン、不活性化 not afterpotential C 「のためのダビングされた NINAC に欠けるために設計されたはえを調査して」リーははえが明るいライト -- にさらされたときに arrestin が移動しなかったことが分りました。 その代り、 arrestin はセルの蛋白質作りの部品にとどまりました。

「セルのために明るいライト、 arrestin にきちんと適応することは移動する必要があります」 Montell を言います。 「それが、セルはそれが暗かった」。ときだったとライトに同様に敏感に残ります

はえで往復する arrestin のある細部がまだ明白でない間、研究者はその arrestin およびモーター直接互いに結合してはいけないことを示しました。 その代り、彼らは粘着性がある脂肪質によって、 phosphoinositides と呼出されて一緒に 「つきます」。

「Arrestin ミオシンモーターに貼られ、セル内のターゲット宛先にすぐに取られます」、は Montell を言います。 「これは説明しま、セルの反対側によりなぜ大いに速く移動するかちょうど受動的に移動したら本質的にさまよいます」。

研究者は今明順応の同じような化学制御があるかどうか見るためにマウスを調査します。 彼らはまた両方のはえおよびマウスのライトに応じて移動する他の蛋白質を検査し始めます。

研究は各国用の目の協会によってサポートされました。 ペーパーの著者はリーおよび Montell です。 今ではリーは、サンフランシスコカリフォルニア大学に生物化学および生物物理学の部門の博士研究員です。

http://www.hopkinsmedicine.org