I experiment med fruktflugor har Johns Hopkins forskare upptäckt hur en nyckel- ljus-avkännande molekyl i synaflyttningarna som svar på ändringar i ljus styrka.
Deras finna tillfogar till att växa bevisar att några varelser -- och antagligen folk -- anpassa för att tända inte, endast genom mekaniskt att krympa eleven fysiskt för att begränsa, hur mycket skriver in lätt syna, men också vid ett kemiskt svar.
Byggnad på deras visning för föregående arbete, att specifika proteiner synar in celler omfördelas som svar på ljust ljust, rapporterna för det Johns Hopkins laget nu hur ett nyckel- protein som kallas arrestinen skickas från ”ett hållande område” var det röror, och lugnar ettavkännande protein. Handstil i Juli 7 utfärdar av Neuronen, lagnågot att säga som arrestinen är rörd omkring vid ett mycket litet molekylärt motoriskt, kallat myosin, som resor längs ”drevet spårar” av cellens inre skelett.
Arrestins förhindrar snabba förflyttning, de föreslagna forskarna, hjälp tillfällig blindness som skulle orsakas annars av en plötslig förhöjning i ljus styrka, liksom uppstår, när kliva från en mörkerfilmbiograf in i det ljusa eftermiddagsolskenet.
”Visste Vi att arrestinen transporterades, men vi visste inte, hur denna uppstod,” något att säga Craig Montell, Ph.D., professor av biologisk kemi. ”Synar Flugan och däggdjurs- har liknande ljusa avkännareceller och proteiner, och det tar den samma tidsperioden för vårt synar omkring för att anpassa för att tända, så vi misstänker att den jämförbara mekanismen finns hos människor.”,
Deavkännande cellerna i fruktflugor är liknande till stången, och kotteceller grundar i människanäthinnan. Man avslutar av varje cell innehåller proteinet som reagerar direkt för att tända, men andra proteiner som är kritiska för det ljusa svaret, skiftas fram och tillbaka in i olika delar av cellen i ettanhörig sätt. Forskare visste inte hur dessa kan molekylar är rörda från en avslutar av cellen till annan, till nu.
Den Postdoctoral kamraten Seung-Jae Lee, Ph.D., hade en föraning som myosin -- ett molekylärt bilar -- styrkalek en roll, i transportering av arrestin. Studera flugor, som hade iscensatts för att sakna en myosin som dubbades NINAC för ”ingen av inactivation nor afterpotential C,” grundar Lee att arrestinen inte gjorde flyttningen, då flugan var utsatt till ljust ljust. I stället blev arrestinen i dendanande delen av cellen.