Het Bedrijf van CancerVax heeft aangekondigd dat zijn volledige dochterondernemingen, Tarcanta, Inc., en Tarcanta, Ltd (Ierland), de exclusieve rechten hebben verkregen de klinische ontwikkeling van drie specifieke actieve immunotherapeutic product (SAI)kandidaten te voltooien die de epidermale de receptor signalerende weg van de de groei (EGFR)factor voor de behandeling van kanker richten.
In Het Kader Van de overeenkomsten, omvatten de rechten CancerVax introductie op de markt van succesvolle productkandidaten binnen de V.S., Westelijk Europa, Canada, Japan, Australië, Nieuw Zeeland en Mexico. De Gepubliceerde gegevens van de vroege studies van Fase 1 en 2 van de kandidaat van het loodproduct, sai-EGF, stellen voor dat sai-EGF goed werd getolereerd en de overleving van patiënten met de geavanceerde longkanker van de stadium niet-klein-cel kan verhogen (Bron: ASCO 2004; Annalen van Oncologie (Volume 14, 2003)).
De signalerende weg EGFR is gekend om een belangrijke factor in de groei van de kankercel in een aantal stevige tumors, zoals long, glioma, borst, blaas, colorectal, hoofd en hals, ovariale, alvleesklier- en prostate kanker te zijn. Naast Fase 2 omvat de productkandidaat, sai-EGF, die epidermale de groeifactor (EGF) richt, de licentieovereenkomsten ook rechten op SAI-TGF-Alpha-, die het omzetten van factor-alpha- de groei richten (TGF-Alpha-) die aan bindt en EGFR activeert, en sai-egfr-ECD, die het extracellulaire domein van EGFR richt, allebei waarvan in preclinical ontwikkeling zijn.
De uitvoering van vergunningsovereenkomsten voor de drie productkandidaten volgde het ontvangstbewijs van een vergunning van het Ministerie van de V.S. van het Bureau van de Schatkist van de Controle van Buitenlandse Activa, het machtigen CancerVax en zijn dochterondernemingen Tarcanta om in de transacties met CIMAB, S.A., een Cubaans biotechnologiebedrijf, en Inc. van Biologische wetenschappen YM, een Canadees bedrijf binnen te gaan.
„Wij zijn zeer opgewekt over het potentieel van deze nieuwe productkandidaten in de behandeling van patiënten met stevige tumors. Wij zijn van plan om de klinische ontwikkeling van loodFase 2 vooruit te gaan productkandidaat, sai-EGF, in de behandeling van niet-klein-cellongkanker. De sai-EGF productkandidaat, samen met de SAI-TGF-Alpha- en sai-egfr-ECD productkandidaten die momenteel in preclinical ontwikkeling zijn, geeft CancerVax een pijpleiding van nieuwe benaderingen van deze belangrijke weg,“ bovengenoemd David F. Hale, Voorzitter en CEO van CancerVax.
„Onze inspanningen om goedkeuring te verkrijgen om in deze transactie ontvangen tweeledige steun in het Congres van de V.S., en voor dat binnen te gaan zijn wij het waarderendst,“ verklaard Sleep. „Wij waarderen ook de steun die wij van verscheidene belangrijke onderzoekers op het gebied van oncologie hebben ontvangen, die de potentiële medische voordelen van deze technologie, evenals van de ijverige beroeps bij de Ministeries van Staat en Schatkist voor het werken met ons in de loop van de afgelopen twee jaar om dit resultaat te verwezenlijken bevestigde. Zij konden de belangrijke belangen van de V.S. met de humanitaire aspecten van dit project zorgvuldig in evenwicht brengen en ons een vergunning verlenen die ons zal toelaten om deze productkandidaten ten voordele van patiënten met kanker te ontwikkelen.“