CancerVax Corporation הודיעה כי חברות בנות בבעלות מלאה שלה, Tarcanta, Inc, ו Tarcanta בע"מ (אירלנד), השיגו את הזכויות הבלעדיות על מנת להשלים את הפיתוח הקליני של immunotherapeutic three פעיל ספציפי (SAI) מועמדים המוצר כי היעד גורם הגדילה באפידרמיס הקולטן (EGFR) איתות מסלול לטיפול בסרטן.
על פי ההסכמים, זכויות CancerVax כוללים ומסחור של המועמדים מוצר מוצלח בתוך ארה"ב, מערב אירופה, קנדה, יפן, אוסטרליה, ניו זילנד ומקסיקו. נתונים פורסם משלב מוקדם 1 ו -2 מחקרים של המועמד המוצר המוביל, SAI-EGF, מראים כי SAI-EGF נסבל היטב ויכול להגדיל את ההישרדות של חולים עם סרטן מתקדם non-small-cell בשלב ריאות (מקור: ASCO 2004; Annals of Oncology (כרך 14, 2003)).
מסלול איתות EGFR ידוע להיות גורם חשוב בצמיחה סרטן תאים במספר גידולים מוצקים, כגון הריאות, גליומה, סרטן השד, שלפוחית השתן, המעי הגס, הראש, הצוואר השחלות, סרטן הלבלב וסרטן הערמונית. בנוסף מועמד המוצר שלב 2, SAI-EGF, אשר מטרות גורם הגדילה באפידרמיס (EGF), הסכמי רישוי כוללים גם זכויות SAI-TGF-אלפא, אשר מטרות להפוך את גורם הגדילה אלפא (TGF-alpha) אשר נקשר ו EGFR מפעילה, ו-EGFR-SAI ECD, אשר מטרות תחום תאי של EGFR, אשר שניהם נמצאים בפיתוח קליני.
ביצוע הסכמי רישוי עבור שלושת המועמדים מוצר בעקבות קבלת רישיון ממשרד האמריקאית של משרד האוצר לחוק הפיקוח על נכסים זרים, המסמיך CancerVax וחברות הבת Tarcanta שלה להיכנס לעסקאות עם CIMAB, SA, חברת הביוטכנולוגיה הקובנית, ו י"מ BioSciences Inc, חברה קנדית.
"אנחנו מאוד נלהבים לגבי הפוטנציאל של מועמדים אלה מוצר חדש לטיפול בחולים עם גידולים מוצקים. בכוונתנו לקדם את הפיתוח הקליני של המועמד שלב להוביל מוצר 2, SAI-EGF, בטיפול non-small-cell סרטן ריאות. המועמד SAI-EGF המוצר, יחד עם SAI-TGF-אלפא SAI-EGFR-ECD מועמדים המוצר שנמצאים כרגע בפיתוח קליני, מעניק CancerVax צינור של גישות חדשות מסלול זה חשוב ", אמר דיוויד פ הייל, נשיא ומנכ"ל CancerVax.
"המאמצים שלנו כדי לקבל אישור להיכנס עסקה זו זכתה לתמיכה משתי המפלגות בקונגרס האמריקאי, ועל כך אנו מעריכים ביותר," אמר הייל. "אנחנו גם מעריכים את התמיכה שקיבלנו כמה חוקרים מובילים בתחום האונקולוגיה, אשר אישר את היתרונות הרפואיים הפוטנציאל של טכנולוגיה זו, כמו גם אנשי מקצוע חרוץ בכל המחלקות של המדינה, משרד האוצר על העבודה המשותפת איתנו בשנתיים האחרונות שנים כדי להשיג את התוצאה הזאת. הם הצליחו לאזן בזהירות חשוב האינטרסים של ארה"ב עם ההיבטים ההומניטריים של פרויקט זה, להעניק לנו רישיון אשר יאפשרו לנו לפתח אלה מועמדים המוצר לטובת חולי סרטן ".