CancerVax Corporation ha annunciato che la sua società interamente controllate, Tarcanta, Inc., e Tarcanta, Ltd. (Irlanda), hanno ottenuto i diritti esclusivi per completare lo sviluppo clinico di tre immunoterapia specifica attiva (SAI) prodotti candidati che colpiscono il fattore di crescita epidermico recettore (EGFR) via di segnalazione per il trattamento del cancro.
In base agli accordi, i diritti CancerVax comprendono la commercializzazione di prodotti candidati di successo negli Stati Uniti, Europa occidentale, Canada, Giappone, Australia, Nuova Zelanda e Messico. I dati pubblicati dalla prima fase 1 e 2 studi del candidato prodotto principale, SAI-EGF, suggeriscono che la SAI-EGF è stato ben tollerato e può aumentare la sopravvivenza dei pazienti con stadio avanzato non a piccole cellule del cancro del polmone (Fonte: ASCO 2004; Annals of Oncology (Vol. 14, 2003)).
Il percorso EGFR segnalazione è conosciuto per essere un fattore importante nella crescita delle cellule tumorali in un certo numero di tumori solidi, come quello al polmone, glioma, mammella, vescica, colon, testa e collo, alle ovaie, al pancreas e la prostata. Oltre al candidato Fase 2 del prodotto, SAI-EGF, che si rivolge fattore di crescita epidermico (EGF), gli accordi di licenza includono anche i diritti di SAI-TGF-alfa, che si rivolge fattore di crescita trasformante-alfa (TGF-alfa) che si lega alla e attiva EGFR, e SAI-EGFR-ECD, che si rivolge il dominio extracellulare di EGFR, che sono entrambi in fase di sviluppo preclinico.
L'esecuzione degli accordi di licenza per i tre candidati prodotto seguito al ricevimento di una licenza da parte del US Department of dell'Ufficio del Tesoro di Controllo degli Attivi Stranieri, autorizzando CancerVax e le sue filiali Tarcanta di entrare in operazioni con CIMAB, SA, una società di biotecnologia cubana, e YM BioSciences Inc., una società canadese.
"Siamo molto entusiasti del potenziale di questi prodotti candidati romanzo nel trattamento dei pazienti con tumori solidi. Intendiamo portare avanti lo sviluppo clinico del candidato di piombo prodotto Fase 2, SAI-EGF, nel trattamento di non-piccole cellule cancro ai polmoni. La ISC-EGF prodotto candidato, insieme con la SAI-TGF-alfa e SAI-EGFR-ECD prodotti candidati che sono attualmente in fase di sviluppo preclinico, dà CancerVax una pipeline di nuovi approcci a questo percorso importante ", ha dichiarato David F. Hale, Presidente e CEO di CancerVax.
"I nostri sforzi per ottenere l'approvazione di entrare in questa operazione ha ricevuto il sostegno bipartisan al Congresso degli Stati Uniti, e per questo siamo molto riconoscenti", ha dichiarato Hale. "Apprezziamo anche il supporto che abbiamo ricevuto da alcuni ricercatori di punta nel campo dell'oncologia, che ha confermato i benefici potenziali di questa tecnologia medica, così come dai professionisti diligente presso i Dipartimenti di Stato e del Tesoro per aver collaborato negli ultimi due anni per raggiungere questo risultato. Essi sono stati in grado di bilanciare con attenzione gli interessi degli Stati Uniti con importanti aspetti umanitari di questo progetto e ci conceda una licenza che ci permetterà di sviluppare questi prodotti candidati a beneficio dei pazienti con tumore. "