CancerVax は高度の段階の非小さセル肺癌を持つ患者の存続を高めるかもしれません

完全に所有された子会社、 Tarcanta、 Inc.、および Tarcanta、株式会社 (アイルランド) が、癌の処置のための表皮の成長因子の受容器シグナリングパスを目標とする 3 人の特定の実行中の immunotherapeutic 製品の (SAI)候補者の臨床開発を完了する占有権を (EGFR)得たことを CancerVax Corporation は発表しました。

一致の下で、 CancerVax の権利は米国、西ヨーロッパ、カナダ、日本、オーストラリア、ニュージーランドおよびメキシコ内の成功した製品の候補者の商業化を含んでいます。 鉛の製品の候補者の早い段階 1 および 2 の調査、 SAI-EGF からの出版されたデータは、 SAI-EGF がよく容認された提案し、ことを高度の段階の非小さセル肺癌 (ソースを持つ患者の存続を高めるかもしれません: ASCO 2004 年; 腫瘍学 (Vol. 14、 2003 年)) の史料。

EGFR シグナリングパスは肺、神経膠腫、胸、ぼうこう、 colorectal、ヘッドおよび首、卵巣の、膵臓および前立腺癌のようないくつかの固体腫瘍の癌細胞の成長の重要な要因、であると知られています。 段階 2 の製品の候補者に加えて、表皮の成長因子を目標とする SAI-EGF の (EGF)また縛りにその変形の成長の要因アルファ (TGF アルファ) を目標とし、 EGFR を作動する、および SAI-EGFR-ECD 含んでいます preclinical 開発にある、 EGFR の細胞外の領域を目標とする SAI TGF アルファに、使用許諾契約権利を。

3 人の製品の候補者のための使用許諾契約の実行は宝庫の外国資産制御のオフィスの米国部からのライセンスのレシートに続きま、 CIMAB、 S.A.、キューバのバイオ企業および YM BioSciences Inc. のカナダの会社のトランザクションに入るために CancerVax および Tarcanta の子会社を承認します。

「私達は固体腫瘍を持つ患者の処置のこれらの新しい製品の候補者の潜在性について非常に興奮します。 私達は鉛段階 2 の製品の候補者、非小さセル肺癌の処置の SAI-EGF の臨床開発を、進めることを計画します。 preclinical 開発に現在ある SAI TGF アルファおよび SAI-EGFR-ECD の製品の候補者と共に SAI-EGF の製品の候補者、この重要なパスに CancerVax に目新しい取り組み方のパイプラインを与えます」、デイヴィッド F. Hale 言いました、 CancerVax の社長兼最高経営責任者を。

「承認を得るための私達の努力このトランザクションに入るために米国議会の二党派サポートを受け取り、それのため私達は最も鑑賞的です」、は示された丈夫。 「私達はまたサポートを認めます私達がこの結果を達成する過去の 2 年にわたっての私達と働くことのためのそして宝庫国務省でこの技術の潜在的な医学の利点を確認した、また勤勉な専門家から受け取った腫瘍学のフィールドの何人かの主要研究者から。 それらは注意深くこのプロジェクトの人道主義の面の重要なアメリカの利益のバランスをとり、私達に私達が」。癌を持つ患者のためにこれらの製品の候補者を開発することを可能にするライセンスを許可できました

使用許諾契約の条件のもとで、 CancerVax は商業販売にアクセスします料金に、技術移転料金、開発および商業化のマイルストーンおよび皇族、もしあれば upfront 提供します。 これらの一致の実行によって次の 3 年にわたってのおよそ $6,000,000 のアクセスおよび技術移転の支払を作るために、 CancerVax は義務づけられます。 3 人の製品の候補者が米国の商業化のために公認、ヨーロッパおよび日本なら製品の未来の正味売上高の会合指定規定する、臨床および商業化のマイルストーンおよび皇族に基づいて、最大およそ $35,000,000 まで、追加マイルストーン支払を支払うために、 CancerVax はまたもしあれば義務づけられます。 製品の候補者の何れかの商業化前に、マイルストーンすべておよび使用許諾契約の下で CIMAB に負われた他の支払は米国 - 起源の食糧、薬やキューバの人々の公衆衛生の為に医薬品でなされます。

「CancerVax は私達の製品の候補者、 Canvaxin (TM)、国際的な段階 III または段階 IV を持つ患者の処置のための段階 3 の臨床試験にある、または高度段階、メラノーマを含んで新しい腫瘍学の療法そしてプラットホームのポートフォリオを、構築しました。 私達は段階 III のメラノーマを持つ患者の登録の完了に近づいています」、丈夫言いました。 「私達の 3 人の新しい SAI の製品の候補者のそれぞれが別および一義的な方法の EGFR シグナリングパスと相互に作用するように意図されているので彼らは可能性としては互いに、私達のパイプラインの他の癌治療に、そして臨床開発で現在または」。販売される他の EGFR、化学療法または生物的製品に補足であるかもしれません

www.cancervax.com