cancerVax Korporacja ogłaszał że swój całkowicie posiadać filie, Tarcanta i Tarcanta, Inc., Ltd., uzyskiwali wyłączne prawa uzupełniać klinicznego rozwój trzy odmianowego aktywnego immunotherapeutic (SAI) produktu kandydata który celują naskórkowatego wzrostowego czynnika receptoru (EGFR) sygnalizacyjną drogę przemian dla traktowania nowotwór. (Irlandia)
Pod zgodami, cancerVax dobra zawierają komercjalizację pomyślni produktów kandydaci wśród Usa, zachodniej europy, Kanada, Japonia, Australia, Nowa Zelandia i Meksyk. Publikujący dane od wczesnych fazy 1 i 2 studiów ołowiany produktu kandydat, SAI-EGF, sugerują przetrwanie pacjenci z postępowym sceny komórki nowotworem płuc i mogą wzrastać że SAI-EGF dobrze tolerował (źródło: ASCO 2004; Annały onkologia). (Vol. 14, 2003,)
EGFR sygnalizacyjna droga przemian zna być ważnym czynnikiem w komórka nowotworowa przyroscie w liczbie stali bolaki, tak jak płuco, glejak, pierś, pęcherzowy, colorectal, kierowniczy i szyja i raki prostaty, jajnikowa, trzustkowa. SAI-EGF które celują naskórkowatego wzrostowego czynnika (EGF) umowy licencyjna także zawierają dobra alfa i SAI-EGFR-ECD który celuje pozakomórkową domenę EGFR, które są w przedklinicznym rozwoju. w dodatku do fazy 2 produktu kandydatem, która celuje przekształcać wzrostową alfę ten i aktywuje EGFR zmory, (alfa)
Egzekucja zgoda na licencję dla trzy produktów kandydatów podążał kwit licencja od Usa działu skarba biuro Cudzoziemskich wartości kontrola, upoważniający cancerVax, swój Tarcanta filie wchodzić do w transakcje z i, Kanadyjska firma. CIMAB, S.A., Kubańską biotechnologii firmą i YM biologie Inc.
"bardzo excited o potencjale te nowatorscy produktów kandydaci w traktowaniu pacjenci z stałymi bolakami. Planujemy posuwać się naprzód klinicznego rozwój ołowiany fazy 2 produktu kandydat, SAI-EGF, w traktowaniu komórka nowotwór płuc. SAI-EGF produktu kandydat wraz z alfy i SAI-EGFR-ECD produktu kandydatami które są obecnie w przedklinicznym rozwoju, daje cancerVax rurociąg nowatorscy podejścia ten znacząco droga przemian," powiedział David F. Krzepki, prezydent i dyrektor generalny cancerVax.
"Nasz wysiłki uzyskiwać zatwierdzenie wchodzić do w ten transakcję otrzymywali dwupartyjnego poparcie w Usa kongresie, i dla to jesteśmy doceniający," twierdzić Krzepki. "także doceniamy poparcie otrzymywaliśmy od kilka wiodących badaczów w polu onkologia as well as od przy departamentami stanu skrzętnych profesjonalistów i skarba dla pracować z my nad past dwa rok osiągać ten rezultat., który potwierdzał potencjalne medyczne korzyści ten technologia, Byli sprawnie ostrożnie balansować znacząco Usa interesy z humanitarnymi aspektami ten projekt użyczać my licencja który pozwala my rozwijać te produktów kandydatów na rzecz pacjentów z nowotworem." i