CancerVax 可能增加病人生存有先进的阶段非小细胞肺癌的

cancerVax Corporation 宣布其全部拥有的辅助、 Tarcanta， Inc. 和 Tarcanta，有限公司 (爱尔兰)，得到了专有权完成瞄准癌症的处理的表皮 (SAI)增长因子感受器官信号路三名特定有效的 (EGFR) immunotherapeutic 产品候选人的临床发展。

根据协议， CancerVax 权利在美国、西欧、加拿大、日本、澳大利亚、新西兰和墨西哥包括成功的产品候选人的商品化。 从线索产品候选人的早第1阶段和第2阶段研究， SAI-EGF 的发布数据，建议 SAI-EGF 很好被容忍了并且可能增加病人生存有先进的阶段非小细胞肺癌 (来源的： ASCO 2004年; 肿瘤学 (史册第14卷，第2003卷))。

EGFR 信号路知道是在癌细胞增长的一个重要因素在一定数量固定的肿瘤，例如肺、神经胶质瘤、乳房，膀胱，结肠直肠，顶头和脖子，卵巢，胰脏和前列腺癌。 除第2阶段产品候选人之外， SAI-EGF，瞄准表皮增长因子 (EGF)，许可证协议也包括权利对 SAI TGF 阿尔法，瞄准变换的增长系数阿尔法 (TGF 阿尔法) 该困境对并且激活 EGFR 和 SAI-EGFR-ECD，瞄准 EGFR 细胞外域，其中之二在潜伏期的发展。

许可证协议的执行三名产品候选人的按照一个许可证的收货从国外资产控制金融管理系统的办公室的美国部门的，核准 CancerVax 和其 Tarcanta 辅助加入与 CIMAB、 S.A.、古巴生物技术公司和 YM BioSciences Inc.，一家加拿大公司的事务处理。

“我们是非常兴奋的关于这些新颖的产品候选人潜在患者的处理的以固定的肿瘤。 我们计划提前线索第2阶段产品候选人， SAI-EGF 的临床发展，在非小细胞肺癌的处理。 SAI-EGF 产品候选人，以及当前是在潜伏期的发展的 SAI TGF 阿尔法和 SAI-EGFR-ECD 产品候选人，产生 CancerVax 新方法传递途径此重要路”，大卫 F. Hale， CancerVax 的总裁兼 CEO 说。

“我们的工作成绩获得审批加入此事务处理在美国国会得到了两党技术支持，并且为那我们是最有鉴赏力的”，指明的硬朗。 “我们也感谢我们在领域得到从几名研究员的肿瘤学，确认此技术的潜在的医疗福利，以及从努力专业人员在国务院和金融管理系统从事的与我们在过去二年完成此结果的支持。 他们能仔细平衡与此项目的人道主义方面的重要美国利益和授予我们将允许我们为有癌症的病人的目的开发这些产品候选人的许可证”。

在许可证协议条件下， CancerVax 在前面将提供存取费用、技术转让费用、发展和商品化重要事件和皇族在商业销售额，如果其中任一。 这些协议的执行， CancerVax 被强制付存取和技术转让付款大约 $6 百万以后三年。 如果三名产品候选人为商品化是批准的在美国、欧洲和日本， CancerVax 也被强制支付另外的里程碑付款，至最多大约 $35 百万，根据会议指定的管理，临床和商品化重要事件和皇族产品将来的净销售量的，如果中的任一个。 在的商品化之前任何产品候选人，所有这个重要事件和其他付款被欠对 CIMAB 根据许可证协议在美国 - 始发地食物、医学和医疗物资将付古巴人员的公共卫生目的。

“CancerVax 建立了新颖的肿瘤学疗法和平台投资组合，包括我们的产品候选人、 Canvaxin (TM)，在国际第3阶段临床试验病人处理的有阶段 III 或阶段 IV，或者先进阶段，黑瘤。 我们临近病人的登记的完成有阶段 III 黑瘤的”，硬朗说。 “因为我们的每一三名新的 SAI 产品候选人打算与 EGFR 信号路配合以一个单独和唯一方式，他们可能可能地是补充的彼此，到在我们的传递途径的其他癌症治疗和对其他 EGFR、化疗或者生物产品，在临床发展当前被销售或”。

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