CancerVax 可能增加病人生存有先進的階段非小細胞肺癌的

cancerVax Corporation 宣佈其全部擁有的輔助、 Tarcanta， Inc. 和 Tarcanta，有限公司 (愛爾蘭)，得到了專有權完成瞄準癌症的處理的表皮 (SAI)增長因子感受器官信號路三名特定有效的 (EGFR) immunotherapeutic 產品候選人的臨床發展。

根據協議， CancerVax 權利在美國、西歐、加拿大、日本、澳大利亞、新西蘭和墨西哥包括成功的產品候選人的商品化。 從線索產品候選人的早第1階段和第2階段研究， SAI-EGF 的發布數據，建議 SAI-EGF 很好被容忍了并且可能增加病人生存有先進的階段非小細胞肺癌 (來源的： ASCO 2004年; 腫瘤學 (史冊第14捲，第2003捲))。

EGFR 信號路知道是在癌細胞增長的一個重要因素在一定數量固定的腫瘤，例如肺、神經膠質瘤、乳房，膀胱，結腸直腸，頂頭和脖子，卵巢，胰臟和前列腺癌。 除第2階段產品候選人之外， SAI-EGF，瞄準表皮增長因子 (EGF)，許可證協議也包括權利對 SAI TGF 阿爾法，瞄準變換的增長系數阿爾法 (TGF 阿爾法) 該困境對并且激活 EGFR 和 SAI-EGFR-ECD，瞄準 EGFR 細胞外域，其中之二在潛伏期的發展。

許可證協議的執行三名產品候選人的按照一個許可證的收貨從國外資產控制金融管理系統的辦公室的美國部門的，核准 CancerVax 和其 Tarcanta 輔助加入與 CIMAB、 S.A.、古巴生物技術公司和 YM BioSciences Inc.，一家加拿大公司的事務處理。

「我們是非常興奮的關於這些新穎的產品候選人潛在患者的處理的以固定的腫瘤。 我們計劃提前線索第2階段產品候選人， SAI-EGF 的臨床發展，在非小細胞肺癌的處理。 SAI-EGF 產品候選人，以及當前是在潛伏期的發展的 SAI TGF 阿爾法和 SAI-EGFR-ECD 產品候選人，產生 CancerVax 新方法傳遞途徑此重要路」，大衛 F. Hale， CancerVax 的總裁兼 CEO 說。

「我們的工作成績獲得審批加入此事務處理在美國國會得到了兩黨技術支持，并且為那我們是最有鑒賞力的」，指明的硬朗。 「我們也感謝我們在領域得到從幾名研究員的腫瘤學，確認此技術的潛在的醫療福利，以及從努力專業人員在國務院和金融管理系統從事的與我們在過去二年完成此結果的支持。 他們能仔細平衡與此項目的人道主義方面的重要美國利益和授予我們將允許我們為有癌症的病人的目的開發這些產品候選人的許可證」。

在許可證協議條件下， CancerVax 在前面將提供存取費用、技術轉讓費用、發展和商品化重要事件和皇族在商業銷售額，如果其中任一。 這些協議的執行， CancerVax 被強制付存取和技術轉讓付款大約 $6 百萬以後三年。 如果三名產品候選人為商品化是批准的在美國、歐洲和日本， CancerVax 也被強制支付另外的里程碑付款，至最多大約 $35 百萬，根據會議指定的管理，臨床和商品化重要事件和皇族產品將來的淨銷售量的，如果中的任一個。 在的商品化之前任何產品候選人，所有這個重要事件和其他付款被欠對 CIMAB 根據許可證協議在美國 - 始發地食物、醫學和醫療物資將付古巴人員的公共衛生目的。

「CancerVax 建立了新穎的腫瘤學療法和平臺投資組合，包括我們的產品候選人、 Canvaxin (TM)，在國際第3階段臨床試驗病人處理的有階段 III 或階段 IV，或者先進階段，黑瘤。 我們臨近病人的登記的完成有階段 III 黑瘤的」，硬朗說。 「因為我們的每一三名新的 SAI 產品候選人打算與 EGFR 信號路配合以一個單獨和唯一方式，他們可能可能地是補充的彼此，到在我們的傳遞途徑的其他癌症治療和對其他 EGFR、化療或者生物產品，在臨床發展當前被銷售或」。

www.cancervax.com